药物设计与CADD中常用的指标和范围(共2页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上表3 药代虚拟筛选的指标和范围指标内容范围CNS 预测中枢活性，-2 (非活性), +2 (活性)-2 +2 QPlogHERG 预测阻断HERG K+ 通道的 IC50 的对数值 -5QPPCaco 肠吸收模型，预测在Caco-2细胞的穿透能力（nm/sec） 500 非常好QPlogBB 预测脑血分配系数的对数值3.0 1.2QPPMDCK 预测对MDCK的穿透能力（nm/sec）500 非常好QPlogKp 预测对皮肤的穿透能力 log Kp8.0 1.0#metab可能存在的代谢反应数1-8QPlogKhsa 预测与人血浆白蛋白的结合常数的对数-0.5 -1.5Human Oral Absorption 预测人的吸收程度，1、2、3 分别代表低、中、高 Percent Human Oral Absorption 定量预测人吸收的程度0 100%80%