1、第一章. 第二章 抗微生物和抗寄生虫药1青霉素 G 最常见的不良反 应是（ D ） A 肝 肾损害 B 耳毒性 C 二重感染 D 过敏反应 E 神经毒性 2.与四环素类药物合用，青霉素 G 的（ D ） A.抗菌作用增强 B.抗菌作用相加 C.抗菌作用不变 D.抗菌作用降低 E.毒性增加 3. 关于青霉素 G 体内过程特点的叙述正确的是：（ C ） A.耐酸宜口服 B.易通 过血脑屏障 C.主要以原形从尿中排出 D.血浆蛋白结合率高 E.主要分布于细胞内液 4. 苄星青霉素作用维持时间长是因为：（ A ） A.改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少 C.吸收减慢 D.破坏减少 E.增加肝肠循环
2、5. 下列关于苄星青霉素的描述，错误的是（ D ） A 为青霉素 G 长效制剂 B 对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性 C 对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用 D 可用于静脉注射 E 注射部位可出现疼痛 6. 下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是 （ B ） A 可增强华法林的抗凝作用 B 与四环素、红霉素合用有协同作用 C 与阿司匹林合用，青霉素排泄减少 D 同时 服用避孕药，可影响避孕效果 E 与氯霉素、磺胺 类合用有拮抗作用 7. 下列关于氨苄西林的叙述，错误的是 （ C ） A 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效 B 铜绿假单胞菌对本品不敏感 C 在弱酸性葡萄糖液中稳定 D 大剂量静脉给药可发生
3、抽搐 E 传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用 8. 下列 -内 酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的 药物是 （ B ） A 青霉素 V B 氨苄西林 C 苯唑西林 D 羧苄西林 E 双氯西林 9. 下列药物中，皮疹发生率最高的是 ( C ) A头孢唑 林 B红霉素 C氨苄西林 D磷霉素 E诺氟沙星 10. 下列关于阿莫西林的描述，错误的是（ A ） A杀菌作用比氨苄西林弱 B胃 肠道吸收良好 C为对位羟基氨苄西林 D抗菌谱与氨苄西林相同 E与氨 苄西林有交叉耐 药性 11. 对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（ D ） A 青霉素 B 氨苄西林 C 哌拉西林 D 阿莫西林 E苯唑西林 12
4、. 下列关于阿莫西林的描述，正确的是 （ B ） A 食物不会延 迟吸收 B 与氨苄西林有完全的交叉耐药 C 不耐酸 D 对幽门螺杆菌不具抗菌活性 E 常见假膜性肠炎 13. 阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（ D ） A抑菌剂 B崩解剂 C赋形剂 D-内酰胺酶抑制剂 E杀菌剂 14. 下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D ） A 严重肾功能受损患者需减量 B 与食物同服可减少胃肠道反应 C 传染性单核细胞增多症患者禁用 D 不宜通过胎盘，孕妇可以使用 E 服用本品前必 须进行青霉素皮 试 15. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是 （ E ） A可使阿莫
5、西林口服吸收更好 B可使阿莫西林自肾小管分泌减少 C可使阿莫西林用量减少，毒性减少 D克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强 E抗菌作用增强 16. 肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是( A ) A 头孢唑林 B 克林霉素 C 利福平 D 大环内酯类 E 甲硝唑 17. I 类切口手术常用的预防抗菌药物是（ A ） A 头孢唑啉 B 头孢噻肟 C 头孢硫 脒 D 头孢呋辛 E 头孢曲松 18. 下列关于头孢唑林的叙述，错误的是 （ C ） A 常见皮疹、 药物热等过敏反应 B 长期用药可引起二重感染 C 与肾毒性 药物合用不增加 肾脏毒性 D 与华法林合用可增加出血的危险 E 与氨基糖苷 类合用， 对
6、某些敏感菌株有协同抗菌作用 19. 下列不属于头孢拉定药动学特点的是 （ B ） A 口服吸收迅速 B 蛋白结合率高 C 可透过血-胎盘屏障 D 消除半衰期为 1 小时 E 组织体液中分布良好 20. 细菌对青霉素类耐药的主要机制是 （ A ） A 产 生青霉素酶 B 增加药物外排 C 缺乏自溶酶 D 改变PSPs E改变代谢途径 21. 下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是 （ C ） A 广谱抗生素 B 抑制细菌细胞壁的合成 C 易受青霉素酶的影响 D 在酸性条件下 稳 定 E 对革兰阳性及阴性菌均有 杀菌作用 22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（ E ） A第一、第二代 药物对肾
7、脏均有毒性 B与青霉素仅有部分交叉过敏现象 C抗菌作用机制与青霉素类似 D与青霉素 类有协同抗菌作用 E第三代 对革 兰阴性菌产 生的酶不稳定 23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（ B ） A 常 见恶 心、腹泻等消化道反应 B 常见过 敏性休克 C 暂时性肝功能异常 D 偶 见溶血性 贫血 E 少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高 24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用 （ C ） A金黄色葡萄球菌 B溶血性链球菌 C铜绿假单胞菌 D 大肠埃希菌 E 流感嗜血杆菌 25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（ E ） A 对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠
8、杆菌、克雷伯杆菌有效 B 弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感 C 对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头孢菌素 D枸 橼 酸杆菌、沙 门菌属、志贺菌属对本品敏感 E 铜绿 假单胞菌、 难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感 26. 下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是 （ D ） A 常见皮疹、药物热、支气管痉挛 B 偶见过敏性休克 C 暂时性肝功能异常 D 常见头痛和眩晕 E 偶见溶血性贫血 27. 下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是 （ A ） A 与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性 B 与华法林合用可增加出血的危险 C 长期用 药也可引起二重感染
9、D 肝、肾功能不全者慎用 E 有胃肠道疾病史者慎用 28. 下列关于头孢曲松的叙述，错误的是 （ A ） A 半衰期为 2 小时 B 对革兰阴性菌作用强 C 组织穿透力强 D 对 -内 酰胺酶 有较高稳定性 E 可透过血脑屏障 29. 下列关于头孢曲松的描述，错误的是（ D ） A 对 金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用 B 粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌 对本品耐药 C 体内不经生物转化，以原形排出体外 D 口服易吸收 E 可影响乙醇代谢，出现“ 双硫仑”反应 30. 下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是 （ B ） A 过敏反应可见皮疹、药物热 B 无胃肠道反应 C 偶见过
10、敏性休克 D 一 过性肝功能异常 E 偶见溶血性贫血 31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是 （ A ） A立克次体对本品敏感 B对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用 C对结核杆菌有良好的抗菌作用 D对革 兰阴性菌 产生的钝 化酶的稳定性优于庆大霉素 E治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染 32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为 （ A ） A. 卡那霉素庆大霉素 妥布霉素阿米卡星链霉素 B卡那霉素链霉素 妥布霉素 庆大霉素阿米卡星 C链霉素卡那霉素 庆大霉素 阿米卡星妥布霉素 D庆大霉素卡那霉素阿米卡星 妥布霉素链霉素 E妥布霉素 卡那霉素链 霉素 庆大霉素阿米卡星 33. 下列关于
11、阿米卡星的描述，错误的是（ E ） A. 对耐青霉素的金葡菌有效 B. 肾毒性及耳毒性 较轻 C. 对许多肠道 G-菌产生的合成酶稳定 D. 对结核杆菌有效 E肝功能减退者需减量使用 34. 氨基糖苷类药物主要分布于： ( C ) A.脂肪 B.细胞内液 C.细胞外液 D.脑脊液 E.肌肉 35. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？ ( C ) A.变态反应 B.神经肌肉阻断作用 C.骨髓抑制 D.肾毒性 E.耳毒性 36. 庆大霉素对下列何种感染无效？ （ B ） A.大肠杆菌所致的尿路感染 B.肠球菌心内膜炎 C.G-菌感染所致的败血症 D.结核性脑膜炎 E.口服用于肠道感染/术前准
12、备 37. 红霉素与林可霉素合用后 （ C ） A扩大抗菌 谱 B. 降低毒性 C产生拮抗作用 D增 强抗菌活性 E. 降低细菌耐药性 38. 下列哪一项不是大环内酯类药物的共性 （ C ） A. 属于静止期抑菌 剂 B细菌对本类药物有交叉耐药性 C可诱导细胞色素 P450 酶 D具有心脏毒性 E具有肝 脏毒性 39. 下列关于红霉素的描述，错误的是 （ E ） A. 可引起肝 损害 B对金葡菌有抑菌作用 C青霉素过敏患者可用红霉素 D在酸性环境中易分解 E与青霉素合用可增效 40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（ D ） A. 是半合成大环内酯类抗生素 B. 口服吸收快 C抗菌 谱与红霉素
13、相近 D. 抗菌作用比红霉素弱 E. 半衰期长 41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是 （ D ） A胃肠 道反 应较少见 B. 很少影响造血系统 C. 肝、肾功能不全者禁用 D心功能不全、心律失常者禁用 E.宜在饭 前 1 小时或饭后 2 小时服用 42. 下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是 （ D ） A与阿司匹林合用可能增 强耳毒性 B. 与华法林合用可增加出血的危险性 C与口服避孕药合用可降低避孕效果 D. 与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强 E与抗组胺药 合用可增加心脏毒性，引起心律失常 43. 大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用( A ) A 克林霉素 B SMZ/T
14、MP C 氨苄西林 D 左氧氟沙星 E 阿米卡星 44. 治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用( D ) A 甲硝唑 B 诺氟沙星 C 氨苄西林 D 克林霉素 E 庆大霉素 45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药 （ C ） A 替硝唑 B 红霉素 C 克林霉素 D 庆大霉素 E 头孢他啶 46. 服用磺胺时，同服小苏打是因为（ A ） A减少 肾损 害 B增 强抗菌活性 C扩大抗菌谱 D促进磺胺药的吸收 E延缓磺胺药 的排泄 47. 下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（） A. 为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以 51 比例组成的复方制 剂 B. 磺胺甲 恶唑为广谱抑菌剂 C. 甲氧苄啶是细菌二氢叶酸
15、还原酶抑制剂 D. 两者合用抗菌作用增强 E. 两者合用耐药菌株增多 48. 使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（ D ） A.减少白蛋白的产生 B.促进红细胞的循环 C.抑制胆红素的代谢 D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点 E.抑制骨髓 49. 下列关于诺氟沙星的描述，错误的是 （ E ） A 抗菌谱广、作用强 B 对革兰阴性菌有 强的杀菌作用 C 体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出 D 绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高 E 脑组织和骨 组织中浓度高 50. 氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是 （ A ） A抑制 细 菌 DNA 回旋酶 B. 抑制细菌细胞壁合成 C抑制 细菌蛋白质合成
16、 D. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 E. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 51. 下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（ E ） A 严重肝、肾功能不全者慎用 B 有癫痫病史、溃疡病史者慎用 C 重症肌无力者慎用 D 哺乳期妇女使用时暂 停哺乳 E 用药期间应 尽量接受日光照晒 52. 关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（ D ） A 妊娠期妇女禁用 B 不可用于小儿 C 避免与茶碱合用 D 用于围手术期预防用药 E 有癫痫病史者慎用 53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（ B ） A是一 类合成抗菌 药 B细菌对其不产生耐药 性 C抗菌谱广 D口服吸收好 E不推荐 18 岁以下患者使用
