体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)(共18页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上附件七体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)说 明一、制定依据依据体外诊断试剂生产实施细则(以下简称细则),制定本标准。二、标准结构本标准共分为十一个部分。考核项目共156项,其中重点项目39项,一般项目117项。第一部分:组织机构、人员与质量管理职责第二部分:设施、设备与生产环境控制第三部分:文件与记录第四部分:设计控制与验证第五部分:采购控制第六部分:生产过程控制第七部分:检验与质量控制第八部分:产品销售与客户服务控制第九部分:不合格品控制、纠正和预防措施第十部分:不良事件、质量事故报告制度第十一部分:附录A体外诊断试剂生产用净化车间环境与控制要求三、评定方法及标准现场考核时,考核员应对所列项目及其涵盖的内容按照检查方法进行全面考核,并对不符合事实做出描述。“不适用”:是指由于产品生产的要求和特点而出现的合理缺项。企业应当说明缺项理由,考核组予以确认。严重缺陷:是指重点项目有不符合现象。一般缺陷:是指一般项目有不符合现象。

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