精选优质文档-倾情为你奉上符合性声明南阳食品药品监督管理局：我公司本次研制申报的一类医疗器械产品，按照以下备案相关法规要求进行：1医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）2.关于发布第一类医疗器械产品目录的通告（国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号）3.关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告（国家食品药品监督管理总局2014年第9号通告）4.关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（国家食品药品监督管理总局公告2014年第25号）5.关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（国家食品药品监督管理总局2014年第26号公告）现就我公司备案的一类医疗器械产品，我公司声明如下：1. 符合医疗器械备案相关要求；2. 本产品符合第一类医疗器械产品目录的有关内容；3. 本产品符合现行国家标准、行业标准；相关标准的清单：（1） GB/T 16886.1-2011医疗器械生物学评价 第一部分：风险管理过程中的评价与试验；（2） GB/T 191-2008包装储运图示标志；（3） YY/T
