伴性遗传解题方法例题及练习(共4页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上伴性遗传解题方法1、口诀 :无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。2、不能判断的类型:(1)若系谱中患者无性别差异,男女各占1/2,则该病很可能是常染色体上的基因控制,(2)若存在明显的男女患者差异,则该病很可能是性染色体上得基因控制的,分2种:a.男性患者多于女性,很可能是伴X隐性遗传病b.女性患者多于男性,可能是伴X显性遗传病例1:第一步:有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步:根据1和2以及6,8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步:又因为13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。结论:该病是位于常染色体上的隐性遗病。例2:第一步:有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步:根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步:又因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男

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