精选优质文档-倾情为你奉上1目的:本文规定了洁净室中悬浮粒子的测试方法,以达到对其空气洁净度的评定。2适用范围:适用于洁净区中悬浮粒子的监测和洁净区等级的验证。3. 检验仪器:光散射粒子计数器。4.检测依据 GB/T162922010医药工业洁净室悬浮粒子的测试方法。5. 测试前准备:5.1.洁净室的温度应控制在1826,相对湿度应控制在4565之间。5.2.风速或压差的测试应符合要求。5.3.静态测试时,室内测试人员不得多于2人。5.4.对单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少10 mim后开始。5.5.对非单向流测试应在洁净空气调节系统正常运行时间不少30 mim后开始。5.6.采样点数目,见下表面积 m2洁净度级别10010000102322210204222204082224010016422100200401033200400
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