1、药理学总论(最佳选择题1)一、最佳选择题：1麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为A习惯性 B快速耐受性 C精神依赖性D抗药性 E躯体依赖性正确答案:B2下列何类药物属杀菌药A青霉素类 B氯霉素类 C大环内酯类D磺胺类 E四环素类正确答案:A3首次剂量加倍是为了A增强药理作用B使血药浓度维持高水平C提高生物利用度D延长半衰期E使血药浓度迅速达到稳态血药浓度正确答案:E4关于受体特征的描述不正确的是A与配体结合具有饱和性B与配体结合具有不可逆性C与配体结合具有特异性D与配体之间具有高亲和力E对配体的识别具有高灵敏性正确答案:B5阿司匹林过量中毒，为了加速其排泄，应采取的措施是A碱化尿液，使解离度增大
2、，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收正确答案:C6药物与血浆蛋白结合后A排泄加快B作用增强C代谢加快D暂时失去药理活性E更易透过血脑屏障正确答案:D7效能反映药物的A内在活性B血浆蛋白结合率C与受体的亲和力D脂溶性E生物利用度正确答案:A8竞争性拮抗剂具有的特点是A与受体结合后能产生效应B能抑制激动药的最大效应C同时具有激动药的性质D与受体形成不可逆的结合E使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变正确答案:E9关于药物的治疗作用，正确的是A与用药
3、目的无关的作用B主要是指可消除致病因子的作用C只改善症状的作用，不是治疗作用D符合用药目的的作用E补充治疗不能纠正病因正确答案:D10阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干，称为药物的A毒性反应B副作用C治疗作用D变态反应E后遗效应正确答案:B11弱酸性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄慢正确答案:B12药物滥用是指A医生用药不当B大量长期使用某种药物C未掌握药物的适应D无病情根据的长期自我用药E采用不恰当的剂量正确答案:D13药物的肝肠循环影响了药物在体内的A起效快慢B代谢快慢C生物利用
4、度D作用持续时间E血浆蛋白结合率正确答案:D14副作用的产生是由于A病人的特异性体质B病人的肝肾功能不良C病人的遗传变异D药物作用的选择性低E药物的安全范围小正确答案:D15下列叙述正确的是A激动药既有亲和力又有内在活性.B激动药有内在活性，但无亲和力C拮抗剂对受体亲和力弱D部分激动剂与受体结合后易解离E拮抗剂内在活性较弱正确答案:A16药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是A兴奋剂B激动剂C抑制剂D拮抗剂E部分激动剂正确答案:B18药物吸收是指药物从给药部位进入A细胞内的过程B细胞外液的过程C血液循环的过程D胃肠道的过程E作用部位的过程正确答案:C19能诱导肝药酶活性的药物是A氯霉素B西咪
5、替丁C苯巴比妥D地西泮E异烟肼正确答案:C20葡萄糖的主要转运方式A属于简单扩散B属于被动转运C属于主动转运D属于滤过E需要特殊的载体正确答案:E解题思路：本题考查葡萄糖的转运方式。葡萄糖在体内的转运以易化扩散的方式进行，顺着浓度梯度进行，不耗能，但需要特殊的载体。故答案选E。21某一弱酸性药物在pH为7时约90解离，其pKa值为A6B5C4D3E2正确答案:A22非竞争性拮抗药具有的特点是A对受体无亲和力B具有内在活性C可抑制激动药的最大效能D当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E使激动药量一效曲线平行右移正确答案:C23药物与血浆蛋白结合后，药物A作用增强B代谢加快C转运加快D排泄加快E暂
6、时失去药理活性正确答案:E解题思路：本题考查的是药物在体内分布的情况。药物与血浆蛋白结合后是一种暂时的储存，既不能转运到组织器官，也不能产生药理活性。24某药的量效关系曲线平行右移，说明A作用机制改变B作用受体改变C效价增加D有阻断剂存在E有激动剂存在正确答案:D25感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗正确答案:D26先天性遗传异常对药物影响主要表现在A口服吸收速度不同B药物在体内生物转化异常C肾排泄速度不同D药物体内分布差异E药物体内转运差异正确答案:B27大多数药物通过生物膜的转运方式是A主动转运B简单扩散C易化扩散D滤过E膜泡转运正确
7、答案:B28具有肝肠循环的药物是A青霉素B洋地黄毒苷C苯巴比妥D庆大霉素E异烟肼正确答案:B29某一弱酸性药物的pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为A0.5B0.1C0.01D0001E00001正确答案:D30丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是A延缓抗药性的产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收正确答案:D31长期应用普萘洛尔降压突然停药出现血压回升，称为药物的A副作用B后遗效应C变态反应D特异质反应E停药反应正确答案:E32药物对动物急性毒性的关系是ALD越大，越容易发生毒性反应BLD越大，
8、毒性越小CLD越小，越容易发生过敏反应DLD越大，毒性越大ELD越大，越容易发生特异质反应正确答案:B33药物作用的两重性指A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B既有副作用，又有毒性作用C既有治疗作用，又有不良反应D既有局部作用，又有全身作用E既有原发作用，又有继发作用正确答案:C解题思路：本题考查药物两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义。故选C。34药物的效价是指A药物达到一定效应时所需的剂量B引起50%动物阳性反应的剂量C引起药
9、理效应的最小剂量D治疗量的最大极限E药物的最大效应正确答案:A解题思路：本题重在考查效价的定义。药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量。故选A。35半数致死量（LD）是指A引起50%实验动物死亡的剂量B引起50%动物中毒的剂量C引起50%动物产生阳性反应的剂量D和50%受体结合的剂量E达到50%有效血药浓度的剂量正确答案:A36药物与血浆蛋白结合的特点正确的是A是不可逆的B加速药物在体内的分布C是疏松和可逆的D促进药物排泄E无饱和性和置换现象正确答案:C37老年人用药剂量一般为A成人剂量的1/2B成人剂量的3/4C稍大于成人剂量D与成人剂量相同E成人剂量的1/5正确答案:B38关于药物的血
10、浆半衰期叙述错误的是A是临床确定给药间隔长短的重要参数B指血浆药物浓度下降一半的量C指血浆药物浓度下降一半的时间D按一级动力学消除的药物，t0.693KE一次给药后，经过3.3个半衰期约有90的药物从体内消除正确答案:B解题思路：血浆半衰期(t1/2)是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。39评定一个药物的安全性主要取决于A机体对药物的耐受性BLDC机体对药物的敏感性DEDE治疗指数正确答案:E40主动转运的特点是A需要载体，消耗能量B需要载体，不消耗能量C消耗能量，无饱和性D无饱和性，有竞争性抑制E不消耗能量，无竞争性抑制正确答案:A41服用长效巴比妥类药物后次
11、晨仍有“宿醉“现象，称为药物的A副作用B毒性反应C后遗效应D变态反应E特异质反应正确答案:C42消除半衰期的长短取决于A药物的吸收速率B药物的消除速率C药物的转化速率D药物的转运速率E药物的分布速率正确答案:B43效价反映药物的A内在活性B最大效应C与受体的亲和力D脂溶性E生物利用度正确答案:C44某药的口服剂量为0.5mgkg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服用A0.50mgkgB0,75mgkgC1.00mgkgD1.50mgkgE2.00mgkg正确答案:C45磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于A变态反应B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性正确答案:B
12、46产生副作用时的药物剂量是A极量B最小中毒量C阈剂量D致死量E治疗量正确答案:E47属于质反应的药理效应指标是A心率次数B死亡个数C血压高低的千帕数D尿量毫升数E体重千克数正确答案:B48连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E快速耐受性正确答案:B49已确定的第二信使不包括AcAMPBcGMPC磷酸肌醇D甘油二酯E肾上腺素正确答案:E50下列哪个药物是肝药酶抑制剂A西咪替丁B对氨基水杨酸C异烟肼D地西泮E苯巴比妥正确答案:A51药物的治疗指数是指AEDLDBLDEDCEDLDDLDEDELDED正确答案:D52某药的半衰期为10h，
13、一次给药后从体内基本消除的时间是A约50hB约30hC约80hD20hE约70h正确答案:A53细菌对磺胺类抗生素产生耐药性的机制是A产生钝化酶B改变靶位结构C改变胞质膜通透性D增加代谢拮抗物E改变外膜的电荷正确答案:D54药物的零级动力学消除是指A吸收与代谢平衡B血浆药物浓度完全消除到零C单位时间消除恒定比值的药物D线性消除E单位时间消除恒定量的药物正确答案:E55药物的血浆半衰期是指A药物经肾脏排泄一半的时间B血浆蛋白结合率下降一半的时间C血浆药物浓度下降一半的时间D有效血药浓度下降一半的时间E稳态血药浓度下降一半的时间正确答案:C56药物的灭活和消除速度决定药物A起效的快慢B作用持续时间
14、的长短C最大效应D后遗效应的大小E潜伏期的长短正确答案:B57单次给药后99的药物从体内消除的时间约为A3.3个半衰期B5.5个半衰期C7.7个半衰期D6.6个半衰期E4.4个半衰期正确答案:D58药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A效应强度B内在活性C亲和力D脂溶性E解离常数正确答案:B59决定药物起效快慢的主要因素是A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度正确答案:E60弱碱性药物A在酸性环境中易跨膜转运B在胃中易于吸收C酸化尿液时易被重吸收D酸化尿液可加速其排泄E碱化尿液可加速其排泄正确答案:D解题思路：本题考查pH对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。药物
15、通过简单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物吸收。弱碱性药物在酸性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，在胃中难吸收，而肾小管对其重吸收减少，排泄加速；在碱性环境中，不易解离，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。故选D。61副作用是由于A药物剂量过大而引起B用药时间过长而引起C药物作用选择性低、作用较广而引起的D过敏体质而引起E机体生化机制的异常所致正确答案:C解题思路：本题考查副作用的定义。副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的、轻微的不适反应，是由于药物作用选择性低、作用较广而引起的。副作用与治疗作用可以相互转换，当药物的某一作用为治疗作用时，其他作用可能成为副作用。药物剂量
16、过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应，机体生化机制的异常会引起特异质反应。故选C。62药物在体内灭活和消除决定药物A作用起效的快慢B作用持续时间C不良反应的大小D过敏反应发生快慢E药物排出时间正确答案:B63受体拮抗药的特点是，与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有内在活性C有亲和力，有较弱的内在活性D有亲和力，无内在活性E无亲和力，有内在活性正确答案:D解题思路：本题重在考查受体拮抗药的特点。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故选
17、D。64下列哪种药物属抑菌药A青霉素GB头孢氨苄C四环素D庆大霉素E阿莫西林正确答案:C65阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A敏化作用B拮抗作用C协同作用D互补作用E相加作用正确答案:C66受体拮抗剂的特点是，这类药物与受体A无亲和力，无内在活性B有亲和力，有内在活性C无亲和力，有内在活性D有亲和力，无内在活性E有亲和力，有较弱的内在活性正确答案:D67机体对药物的反应性降低称为A耐药性B耐受性C依赖性D成瘾性E竞争性正确答案:B68高热惊厥时用地西泮紧急抢救，选用的给药途径应是A口服B皮下注射C肌内注射D静脉注射E外敷正确答案:D69关于药物作用的选择性，正确的是A与药
18、物剂量无关B与药物本身的化学结构有关C选择性低的药物针对性强D选择性高的药物副作用多E选择性与组织亲和力无关正确答案:B70药物的非特异性作用A主要与药物作用的载体有关B与机体免疫系统有关C与药物本身的理化性质有关D与药物的化学结构有关E主要与药物基团有关正确答案:C71关于不良反应，不正确的是A可给患者带来不适B不符合用药目的C一般是可预知的D停药后不能恢复E副作用是不良反应的一种正确答案:D72当x轴为正数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线图为A对数曲线B直方双曲线C正态分布曲线D直线E对称S形曲线正确答案:E73药物进入脑组织发挥作用，随后又转移到脂肪组织的这种现象称为A再分布B消
19、除C易化扩散D简单扩散E主动转运正确答案:A74按一级动力学消除的药物其消除半衰期A随用药剂量而变B随给药途径而变C随血浆浓度而变D随给药次数而变E固定不变正确答案:E75当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用A缩短给药间隔B首次给予负荷剂量C增加给药次数D首次给予维持剂量E增加每次给药剂量正确答案:B76下列哪类药物属于繁殖期杀菌药A氨基糖苷类B青霉素类C氯霉素类D多黏菌素BE四环素类正确答案:B77副作用发生在A治疗量、少数患者B低于治疗量、多数患者C治疗量、多数患者D低于治疗量、少数患者E大剂量、长期应用正确答案:C78药物的首关消除发生于何种给药途径A舌下给药B
20、吸入给药C口服给药D静脉注射E经皮给药正确答案:C79副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A最小有效量B治疗剂量C中毒剂量D阈剂量E极量正确答案:B80药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂溶性D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性正确答案:E81肝肠循环是指A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再进入血液循环的过程B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程正确答案:B82能抑制肝药酶活性的药物是A氯霉素B地塞
21、米松C苯巴比妥D灰黄霉素E利福平正确答案:A83为了维持药物的有效浓度，应该A服用加倍的维持剂量B每四小时用药一次C每天三次或三次以上给药D服用负荷剂量E根据消除半衰期制定给药方案正确答案:E84高热病人给予解热镇痛药降低体温属于A全身治疗B对症治疗C局部治疗D对因治疗E补充治疗正确答案:B85下列药物组合有协同作用的是A青霉素+螺旋霉素B青霉素+四环素C青霉素+氯霉素D青霉素+庆大霉素E青霉素+红霉素正确答案:D86治疗指数是ALD/EDBLD/EDCLD/EDDLD/EDELD/ED正确答案:E87抗菌药物联合用药的目的不包括A提高疗效B扩大抗菌范围C减少耐药性的发生D延长作用时间E降低毒
22、性正确答案:D88关于受体的叙述，不正确的是A可与特异性配体结合B药物与受体的复合物可产生生物效应C受体与配体结合时具有结构专一性D受体数目是有限的E拮抗剂与受体结合无饱和性正确答案:E89某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着它A口服吸收迅速B口服吸收完全C口服可以和静注取得同样生物效应D口服药物未经肝门静脉吸收E属一室分布模型正确答案:B药理学总论(最佳选择题2)一、最佳选择题：1药物的内在活性是指A药物穿透生物膜的能力B药物脂溶性的强弱C药物水溶性的大小D药物与受体亲和力的高低E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力正确答案:E解题思路：本题重在考查内在活性的定义。
23、内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故选E。2一级动力学的特点，不正确的是A血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C常称为恒比消除D绝大多数药物都按一级动力学消除E少部分药物按一级动力学消除正确答案:E解题思路：本题重在考查一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的比例；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。3药物的安全指数是指AED/LDBLD/EDCED/LDDLD/EDELD/ED正确答案:B解题思路：本题重在考查安全指数的定义。安
24、全指数用LD/ED表示。故选B。4下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C一次给药后，经过5个t体内药量已基本消除D可依据t大小调节或决定给药的间隔时间E一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关正确答案:E解题思路：本题重在考查t的定义和临床意义。t是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t可以制定药物给药间隔时间；计算按t连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故选
25、E。5A药较B药安全，正确的依据是AA药的LD比B药小BA药的LD比B药大CA药的ED比B药小DA药的ED/LD比B药大EA药的LD/ED比B药大正确答案:E解题思路：本题重在考查治疗指数的定义与意义。治疗指数用LD/ED表示。值越大，药物越安全。故选E。药理学总论(配伍选择题1)一、配伍选择题：（1-5题共用备选）A变态反应B特异质反应C副作用D继发反应E后遗效应1与用药剂量无关的不良反应2血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应、3与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷4治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用5长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于正确答案:1.A,2.E,3.B
26、,4.C,5.D（6-7题共用备选）A解离度大B解离度小C极性大D极性小E脂溶性大6弱酸性药物在酸性环境中7弱酸性药物在碱性环境中正确答案:6.B,7.A（8-10题共用备选）A药物协同作用B药物依赖性C药物拮抗作用D药物相互作用E药物耐受性8同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强9联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响10同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应减弱正确答案:8.A,9.D,10.C解题思路：本题考查的是药物联合应用方面的内容。两药合用后使药效增强为协同作用，相反，若减弱为拮抗作用，如果发生了体内或体外的药效变化，则为相互作用。（11-14题共用备选）A副作用B
27、继发反应C后遗反应D停药反应E变态反应11患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于12患者因肺炎需注射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的13长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于14与药物的治疗目的无关且难以避免的是正确答案:11.C,12.E,13.B,14.A（15-19题共用备选）ACBTCAUCDtEC15半衰期是16达峰时间是17曲线下面积是18峰值浓度是19血药稳态浓度是正确答案:15.D,16.B,17.C,18.A,19.E（20-23题共用备选）A药物的吸收B药物的分布C药物的生物转化D药物的排泄E药物的消除20药物及其代谢产物自血液
28、排出体外的过程是21药物在体内转化或代谢的过程是22药物从给药部位进入血液循环的过程是23药物从血液到作用部位或组织器官的过程是正确答案:20.D,21.C,22.A,23.B（24-27题共用备选）A拮抗药B完全激动药C部分激动药D部分拮抗药E竞争性拮抗药24与受体有很高的亲和力和内在活性25与受体有较强的亲和力，但无内在活性26与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱27使激动剂的量-效曲线平行右移，最大效应不变正确答案:24.B,25.A,26.C,27.E（28-31题共用备选）A氨基糖苷类B喹诺酮类C磺胺类D-内酰胺类E四环素类28细菌PBPs与药物结合亲和性下降、PBPs数量减少而耐药
29、29细菌对氨基苯甲酸的产量增加而耐药30细菌产生多种钝化酶而耐药31细菌对药物主动外排增加而导致产生耐药正确答案:28.D,29.C,30.A,31.B（32-36题共用备选）A量反应B停药反应C副反应D变态反应E质反应32平滑肌舒缩反应的测定33反跳反应34过敏反应35硝酸甘油引起头痛36疗效用痊愈、显效、无效为指标表示正确答案:32.A,33.B,34.D,35.C,36.E（37-41题共用备选）A激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E拮抗药37使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是38使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是39与受体有亲和力，内在活性
30、强的是40与受体有亲和力，内在活性弱的是41与受体有亲和力，无内在活性的是正确答案:37.D,38.B,39.A,40.C,41.E（42-44题共用备选）A口服给药B静脉注射C舌下含服D经皮给药E吸入给药42起效最快的给药方式43起效最慢的给药方式44可能有首关消除的给药方式正确答案:42.B,43.D,44.A（45-48题共用备选）A消除半衰期B有效期C失效期D残留期E潜伏期45从给药到开始出现疗效的时间46血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间47血药浓度下降一半所需的时间48血药浓度已降到最低有效浓度以下的时间正确答案:45.E,46.B,47.A,48.D（49-51题共用备选）A治
31、疗指数B内在活性C效价D安全指数E亲和力49评价药物安全性更可靠的指标是50评价药物作用强弱的指标是51决定药物是否与受体结合的指标是正确答案:49.D,50.C,51.E（52-56题共用备选）A安全指数B治疗指数C半数致死量D安全界限E半数有效量52LD/ED53ED54LD55LD/ED56LD/ED正确答案:52.B,53.E,54.C,55.D,56.A（57-61题共用备选）A最小有效量B极量C半数中毒量D治疗量E最小中毒量57引起半数动物中毒的剂量58可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量59达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量60出现疗效所需的最小剂量61出现毒性反应的最
32、小剂量正确答案:57.C,58.D,59.B,60.A,61.E（62-66题共用备选）A耐受性B耐药性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依赖性62连续多次用药后，机体对药物的反应性降低63病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失64短时间内应用数次后即药效递减直至消失65对某药产生耐受性后，对另一种药物的敏感性也降低的现象66长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状正确答案:62.A,63.B,64.C,65.D,66.E（67-68题共用备选）A治疗指数B内在活性C效能D生物利用度E亲和力常数67评价药物安全性的指标68评价药物产生最大效应能力的指标正确答案:67.A,68.C（69-72题共用备
33、选）A生物利用度B表观分布容积C消除率D剂量E吸收速度69反映药物自体内消除的参数70推测药物在体内分布情况的参数71评价制剂吸收程度的指标72反映药物起效快慢的参数正确答案:69.C,70.B,71.A,72.E（73-76题共用备选）A副作用B毒性反应C治疗作用D不良反应E变态反应73符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用74与用药目的无关，且对患者不利的作用75在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用76与剂量和药理作用无关的反应正确答案:73.C,74.D,75.A,76.E（77-81题共用备选）A药物依赖性B特异质反应C停药反应D后遗效应E快速耐受性77连续使用麻黄碱数次后药效即降低
34、或消失属于78磺胺等药物引起的溶血性贫血属于79连续用药后，机体对药物产生的生理或心理上的依赖和需求属于80长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于81长期服用普萘洛尔降压，突然停药后出现血压回升属于正确答案:77.E,78.B,79.A,80.D,81.C（82-86题共用备选）A临床常用的有效剂量B安全用药的最大剂量C引起50%最大效应的剂量D引起等效应反应的相对剂量E刚能引起药理效应的剂量82半数有效量83常用量84极量85效价强度86阈剂量正确答案:82.C,83.A,84.B,85.D,86.E药理学总论(配伍选择题2)一、配伍选择题：（1-2题共用备选）AKBClCtDVEF1用于评价制剂吸收的主要指标是2反映药物在体内分布广窄程度的指标是正确答案:1.E,2.D解题思路：本组题考查上述指标的定义及意义。K即消除速率常数；Cl即清除率；t即半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；V即表观分布容积是反映药物在体内分布程度的指标；F即生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。故选E、D。（3-6题共用备选）A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体3效价高、效能强的激动药4受体部分激动药
