1、1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱图， “”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是 （ ）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此可以确定的是 （ ）A.该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为 3 个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。子代的表现型和植株数目组合序
2、号 杂交组合类型 抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一 抗病、红种皮感病、红种皮 416 138 410 135二 抗病、红种皮感病、白种皮 180 184 178 182三 感病、红种皮感病、白种皮 140 136 420 414据表分析，下列推断错误的是 （ ）A.6 个亲本都是杂合体 B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 （ ）A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16 或 AaXBY，1/8C.A
3、AXBY，3/16 或 AaXBY，3/8 D.AAXBY，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根据下图实验：若再让 F1黑斑蛇之间自交，在 F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是 （ ）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与 F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7. 下
4、图所示的遗传系谱图中，2 号个体无甲病致病基因。1 号和 2 号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病） ，妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 （ ） A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 ( )A.BB B.Bb C.bb
5、D.Bb 或 bb10. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 （ ）A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为 3/411. （2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子12. （06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A.
6、 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病13.（06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传系谱甲-2 基因型 Aa，系谱乙-2 基因型 XBXb 系谱丙-8 基因型 Cc，系谱丁-9 基因型 XDXd系谱甲-5 基因型 Aa，系谱乙-
7、9 基因型 XBXb 系谱丙-6 基因型 cc系谱丁-6 基因型 XDXdA B C D14 （07 上海）血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为AX HY，X HXH BX HY，X HXh CX hY，X HXh DX hY，X HXH15.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1216.（2008 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3 与正常男性婚配，后代都不患病B3 与正常男性婚配，
8、生育患病男孩的概率是 18C4 与正常女性婚配，后代不患病D4 与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1817. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A三女一男
9、或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女19. 右图为甲种遗传病（设显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为 h）的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于 x 染色体上）下列叙述正确的是 （ ）A就乙病来看，I 2、II 2 的基因型一定相同BII 1、 II2 产生的基因型为 aXH 的生殖细胞含有完全相同的遗传物质CII 1、 II2 所生的子女中，两病兼发的几率为 1/8D两种病的相同特点都是来自于基因重组20. 右图是患甲病(基因 A、 a)和乙病( 基因 B、b) 两种遗传病的系谱图( l 与 6 不携带乙病基因)。对该
10、家系描述错误的是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由 X 染色体隐性基因控制C 1 与 4 结婚生出同时患两种病的孩子的概率是 116D 2 与 3 结婚生出病孩的概率是 1821. 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示，乙种病的基因用 B、b 表示)， 6 不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 (3)若7 和9 结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 22下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下
11、列问题。 （1） 2的基因型是 ； 3的基因型是 。（2） 5是纯合子的几率是 。（3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。23.右图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图，已知-不是乙病基因的携带者，请判断：（）甲病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上（2）乙病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（3）-的基因型是 。（4）若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ，同时患两种病的是 ，正常的概率是 ， 患一种病孩子的概
12、率是 。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下图为甲种遗传病（基因 A、a）和乙种遗传病（基因为 B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于 X 染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）正常男女白化兼色盲男女白化病男女1 2 3 45 6 7 8 910甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-III-2 的基因型及其概率为-由于 III-3 个体表现两种遗传病，其兄弟 III-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10000 和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-，
13、如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-；因此建议-25. 下图是患甲病（显性基因，隐性基因 a）和乙病（显性基因 B，隐性基因 b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若 5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。（3）假设 1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。 2的基因型为_， 2的基因型为_。假设 1与 5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26.有两种罕见的家族遗传病，致病基
14、因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。现有一家族遗传图谱。 （1）棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_ _ 。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_ 。 27.小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a 和 B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱，请回答下列问题：（1）2 的基因
15、型是 。 （2）欲使1 产下褐色的小狗，应让其与表现型为 的雄狗杂交。 （3）如果2 与6 杂交，产下的小狗是红色雄性的概率是 。1若干只棕色鸟与棕色鸟相交，子代有 52 只白色，48 只褐色，101 只棕色。若让棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中棕色个体所占比例大约是_，要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系，可以用_色和_色的鸟相交 ( )A100% 褐色 褐色 B75% 褐色 棕色C 50% 褐色 白色 D25% 棕色 白色2用黄色雄鼠 a 分别与黑色雌鼠 b 和 c 交配。在几次产仔中， b 产仔为 7 黑 6 黄，c 产仔全为黑色。那么亲本 a、b、c 中，最可能为纯合子的是Ab 和 c B
16、a 和 c Ca 和 b D只有 a4果蝇中，直毛对分叉毛为显性( 显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示) ，灰身对黑身为显性(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示) ，两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。推测子代灰身直毛雌蝇中，纯合子和杂合子的比例是 ( )灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 3/8 3/8 1/8 1/8 3/4 0 1/4 0A.1:3 B1:4 C1:5 D1:26 (2009广州质检)下图表示一对夫妇和几个子女的简化 DNA 指纹，据此图判断，下列选项不正确的是 ( )基因标记 母亲 父亲 女儿 1 女儿 2 儿子 A.基因
17、 与基因可能位于同源染色体上B基因与基因可能位于同一条染色体上C基因可能位于 X 染色体上D基因可能位于 Y 染色体上12用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是( )亲本 子代灰雌性黄雄性来源:Zxxk.Com全是灰色黄雌性灰雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴 X 的隐性基因 B黄色基因是伴 X 的显性基因C灰色基因是伴 X 的显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因14 玉米高秆对矮秆为显性。矮秆玉米用生长素处理后长成高秆，使之自交得到 F1 植株是( )A高矮之比是 1:1 B全是矮秆C全是高秆 D高矮之比 3:120 (2009西城高三抽样 )人
18、类的 ABO 血型是由 IA、I B、i 三个等位基因控制的，I A、I B 对 i为显性，I A 和 IB 间无显隐性关系，每个人的细胞中只能有其中两个基因。一个男孩的血型为 O 型，母亲为 A 型，父亲为 B 型。该男孩的妹妹和他的血型相同的概率是( )A1/2 B1/4 C1/8 D1/16答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）显 常 （2）隐 X （3）AaX bY （4）C B A24.（1）常染色体隐性遗传；（2）伴 X 染色体隐性遗传（3）AAX BY 1/3 或 AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩25.（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaX bY;AaXbY;1/4。26. （1） X 显 （2）AaX BY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12
