精选优质文档-倾情为你奉上 胎儿先天性肛门闭锁 胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱又连通在一起，共同形成了一个腔，叫泄殖腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与尿生殖窦分开，直肠向会阴部发展，尿生殖窦则形成膀胱、尿道或阴道。到第九周时，直肠向下伸延，穿通骨盆膜和肛门膜与原始肛门相连通，形成直肠肛门。在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄较为少见，约占5%-10%。肛门闭锁是最常见的类型，发生率在活产儿中约为1/50001。男女发病无差异2。南方医科大学附属深圳市妇幼保健院超声科李胜利等专家团队回顾性分析了1999年1月2006年10月在本院住院分娩和引产且最终诊断有畸形的993例新生儿和引产儿的资料，以产后最终诊断为金标准评估产前超声诊断的价值。结果本组胎儿畸形发生率为22.5。产前超声对993例患儿(共1344处畸形)的畸形总检出率为79.02%(1062/1344)；其中严重畸形检出率为8
