药店医疗器械拆零管理制度 篇一:医疗器械拆零管理制度 医疗器械拆零管理制度 一、目的:建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序 二、范围:涉及拆零和拼装的所有医疗器械。 三、责任人:保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责 四、流程: 1. 整件医疗器械拆零后,应保留箱内合格证,并在外箱无标识或字迹的醒目位置粘贴”“拆零”标识后归原货垛;拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架,建立货位卡。 2. 发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区. 3. 复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量,项目核对,并做好出库复核记录。 4. 复核无误后,按器械的属性,类别,包装情况进行归类拼装。(易破碎、污染的医疗器械应与其他医疗器械分开存放)。 5. 拼装完毕,应在拼装箱上粘贴标明拼装医疗器械名称、规格、数量、单位等项目的拼箱证,以便核对。 6. 将拼装好人医疗器械存放发货区,填写运输单,安排人员运输 篇二:处方调配和拆零管理制度 处方调配和拆零管