精选优质文档-倾情为你奉上 中华人民共和国药品管理法培训试题姓名: 部门: 成绩: 一、单选题(46%)1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 (B)A,药品生产许可证 B,药品经营许可证C,医疗机构制剂许可证 D,进口许可证2,开办药品生产企业,必须取得 (A)A,药品生产许可证 B,药品经营许可证C,医疗机构制剂许可证 D,进口许可证3,药品必须符合 (A)A,国家药品标准 B,省药品标准 C,直辖市药品标准 D,自治区药品标准4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给 (C)A,进口许可证 B,进口药品许可证C,进口药品注册证书 D,新药证书5,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的
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