精选优质文档-倾情为你奉上颁布令公司根据YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016医疗器械 质量管理体系用于法规的要求和GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015质量管理体系要求以及国家药监局2014第64号令医疗器械生产质量管理规范,并结合本公司实际,编制完成了质量手册B版,现批准颁布实施。本手册是公司质量管理的法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行为准则,公司全体员工必须遵照执行。总经理:2017年 3 月 20 日任命书 为了贯彻执行YY/T 0287-2017 idt ISO 13485:2016医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求和GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015质量管理体系要求以及国家药监局2014第64号令医疗器械生产质量管理规范,加强对质量管理体系运行的领导,特任命 徐琳 为本公司的管理者代表。管理者代表的职责是:a)确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持;b)向公司总经理报告质量管理体系的业绩和