真核细胞rna提取的实验报告范文仅供参考，自行编辑使用一原理本方法利用盐酸胍抑制RNA酶，匀浆裂解细胞，采用有机溶剂抽提去除蛋白质。通过选择性沉淀RNA分子去除DNA。二方法1.样品处理组织样品处理：取新鲜的组织样品称重后，剪碎成约1cm2的组织块直接加入匀浆液中进行RNA提取，或液氮中速冻-70保存。贴壁培养细胞处理：用PBS洗细胞一次，吸干溶液后将培养板快速移至液氮中冷冻后转到-70保存；或加入1ml匀浆至培养板中直接裂解细胞，然后将粘稠的裂解液进一步匀浆。悬浮培养细胞处理：离心收集细胞，用PHS悬浮漂洗再田心收集，若不立即提取RNA，则可经液氮速冻后转至一70贮存备用。2加l倍体积盐酸胍匀浆液至准备好的样品细胞中，高速匀浆1min。3匀浆液5000g，室温离心10min。4将上清移至一个干净离心管中，加入体积的3molL乙酸钠（），混匀，再加5体积预冷的乙醇，立即充分混匀，-20放置至少2小时。55000g0离心10分钟沉淀核酸，弃上清液，室温干燥。6，每个提取RN
