高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc

上传人:晟*** 文档编号:8252792 上传时间:2021-11-19 格式:DOC 页数:12 大小:54.50KB
下载 相关 举报
高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc_第1页
第1页 / 共12页
高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc_第2页
第2页 / 共12页
高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc_第3页
第3页 / 共12页
高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc_第4页
第4页 / 共12页
高危药品等管理制度2017年7月修订(共13页).doc_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上 关于修订“高危药品管理”等制度的 通知 各临床科室: 按照医院“二甲”复评的要求,医院药事管理与药物治疗学委员会对我院“高危药品管理”等制度进行了修订,现公布如下:高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。为了切实加强高危药品管理,参照国家高危药品分级管理推荐目录(2012年3月第1稿),结合我院用药实际情况,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过制定高危药品管理制度和目录。一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。二、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。三、高危险药品存放药架应标识醒目,设置白底黑字警示牌提醒药学人员和临床医护人员注意。四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。五、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。六、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保

展开阅读全文
相关资源
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。