洁净厂房净化系统再验证方案(共21页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上洁净厂房净化送风系统再验证方案起草人年 月 日审核人年 月 日批准人年 月 日共21页1 主要内容与适用范围1.1.验证概述本次验证属再验证,该系统设备在使用期间未作任何改动,设备的操作规程未作修订,所以本次验证只对该系统做性能验证,并按中国药典(2005版)洁净厂房净化送风系统质量标准及GMP要求进行各项指标的验证。1.2验证目的为确认洁净厂房空气净化设施性能的可靠性,符合中国药典(2005版)及本公司内控质量标准,保证生产出质量合格、稳定的洁净风,特制订本验证方案,对洁净厂房净化送风系统进行验证。验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写验证方案变更申请及批准书,报验证小组批准。1.3验证范围本方案适用于洁净厂房净化送风系统验证。2 引用标准中国药典(2005)药品生产验证指南(2003年修订)KGS10型液体自动计量灌装加塞机标准操作规程3 术语 性能确认:为证明设备或系统达到设计性能

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