预防接种异常反应报告制度范文仅供参考，自行编辑使用根据疫苗流通和预防接种管理条例、预防接种工作规范、云南省疾控系统预防接种异常反应监测实施方案制定本管理制度。一、预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。二、疑似预防接种异常反应，是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。三、各级各类医疗卫生机构、疾病预防控制机构和接种单位及其执行职务的人员是预防接种异常反应的责任报告人。四、责任报告人发现预防接种异常反应或者接到相关报告后，应当按照规定及时处理，填写预防接种异常反应报告卡，报送县级疾病预防控制机构。同时报当地县级卫生行政部门、药品监督管理部门。药品监督管理部门。五、出现死亡、严重残疾或者组织器官损伤、群体性预防接种异常反应或引起公众高度关注的事件时，报告人应在发现后2小时以内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。六、发现预防接种异常反应或者接到相关报告的疾病预防控制机
