精选优质文档-倾情为你奉上第一章 绪论路易斯结构式=电子式，凯库勒结构是才是结构试，莫忘了形式电荷（最外层电子数-成键电子对数-孤对电子数）。共振结构：可用于解释产物的种类数目，反应机理等。（写的时候再通晓三原则的基础上配凑即可）第二章 烷烃 自由基反应：链引发，链增长，链终止烷烃基的卤代反应一般用溴，选择性最强与几个非氢基团相衔接，就叫几号碳。级数越高的碳上的氢越容易反应。第三章 环烷烃 1. 自由基取代反应 : 环烷烃与烷烃相似光照或者高温2. 加成反应(1) 镍催化加热开环加氢(2) 与溴的四氯化碳溶液直接开环加溴(3) 与氯气反应三氯化铁催化开环加氯(4) 直接与氢卤酸反应开环加成(5) 可用于上羟基第四章 烯烃、炔烃和二烯烃1. 催化加氢，顺式加成2. 亲电加成，遵从马氏规则，反式加成3. 马氏规则：正电荷首先去进攻带负电的部位，因此马氏规则中正电荷具体进攻哪个位置由该位置的负电性决定。纵然是反马氏规则的反映也是要遵循此规律的。4. 反马氏规则，顺式加成5. 氧化反应l
