精选优质文档-倾情为你奉上临床试验质量控制与质量保证管理制度文件编号JG-ZD-008-03版本号3.0编写者编写日期批准者批准日期颁发部门生效日期 目的：为建立本机构药物临床试验质量管理规范，保障受试者的合法权益和生命安全，确保试验记录和报告数据准确、完整可信，特制订此制度。 范围：本制度适用于机构所有药物临床试验质量控制的管理。 制度：1. 本机构采取机构、专业组、项目组三级质量保证体系确保临床试验的质量及受试者的安全。2. 药物临床试验机构为三级质量控制的负责部门，由机构指定相关人员负责，对承担的药物临床试验的重要环节，包括试验方案、总结报告等实施终审和核查。3. 药物临床试验专业组为二级质量保证的负责单位。由专业组负责人指定与承担临床试验项目无关的具有一定药物临床试验经验、熟悉药物临床试验GCP规范要求的人员负责，对药物临床研究的各个环节，包括试验前、中、后期实施质量控制与监督。4. 药物临床试验项目组为一级质量控制的负责单位，药物临床研究的主要研究者指定质控员对药
