药品质量风险评估审核表(共2页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上医药生产、销售企业药品质量风险评估审核表 根据质量管理体系的要素提出可能存在的风险因素,由可能存在的风险因素中查找缺陷原因,及带来的后果,分析缺陷的可能及造成风险的控制程度,评估可能存在风险程度(高、中、低),采取相应的管理措施降低和避免可能出现的风险到可接受。风险评价风险控制备注风险因素1、企业领导人的风险意识;2、组织机构;3、人员配置;4、设施、设备管理;5、过程管理(见附表)。管理措施1、 加强企业领导人的质量风险意识,引进质量风险管理模式;2、建立质量风险管理组织机构,确立质量风险管理制度、程序,定期开展质量风险管理活动;3、 加强全员质量风险管理制度、程序的培训;4、 确立企业“购、存、销、运”的计算机信息管理系统,支持质量风险管理要求;5、 加强过程管理;6、质量体系内审,强化和规范企业质量管理系统。缺陷原因各项管理措施不到位缺陷后果1、经营质量缺陷(药品质量问题、包装破损、短少);2、发生假药、劣药经营行为;3、变相协助贩毒或提供毒源;4、所经营的药品引起

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