数据完整性和实验室管理培训考核(共2页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上数据完整性和实验室管理培训考核试题1、 填空题1、 数据完整性五个核心原则“ALCOA”分别代表 、 、 、 、 。2、 国第一个颁布制药行业数据可靠性方面指南，名称是 。3、 记录应留有数据填写的 空格。记录应 填写，内容 ，字迹 、易读，不易 。4、 记录应保持 ，不得 和任意 。5、 记录修改应采用“ ”，并 和 。6、 与GMP有关的每项活动均应有 。7、 药品检验的法定标准包括： 、 、 。8、 成品出厂时必须按照法定标准 检验。