最新的《药品管理法》考试题(附完整答案)(共8页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上 药品管理法试题 年 月 日姓名岗位部门得分一、判断题（15分，错的打，对的打）1、2001年12月1日施行的药品管理法是我国颁布的第一部相关法律。（ ）2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（ ）3、药品生产许可证的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发。（ ）4、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（ ）5、医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。（ ）6、列入国家药品标准的商品名称是药品通用名称。（ ）7、省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业药品生产许可证后，药品生产企业可以生产药品并销售。（ ）8、生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品的包装材料、包装容器必须符合药用需求。（ ）9、国家保护公民、法人和其他组织开发新药的合法权益。（ ）10、药品抽样检验，收取一定的费