1、福州市*医药有限公司保健食品许可证申报材料福建省福州市*医药有限公司目 录1、卫生许可证申请书12、工商行政部门出具的单位名称预先核准证明33、保健食品管理制度44、经营场所和仓库（贮货区或柜）地理位置图55、经营场所和仓库（贮货区或柜）总平面图66、从业人员健康证77、法定代表人（负责人）的身份证明88、企业食品安全管理机构负责人（食品安全管理员）身份证99、任职文件1010、营业场所有效使用证明材料1111、拟销售的保健食品品种表1212、相关资质文件1313、保健食品安全承诺书1414、所提供材料真实性的保证声明15卫 生 许 可 证 申 请 书申请单位 福建*医药有限公司 联 系 人
2、联系电话 申请日期 中华人民共和国卫生部制申 请 单 位 法 定 代 表 人 单 位 地 址 企业 负 责 人 经 济 性 质 安全管理机构负责人 或安全管理员 申请许可项目：经营保健食品验 收 时 间 验 收 组 成 员（签 字） 验收结论组 长现场验收情况年 月 日组 员中华人民共和国卫生监督文书组 员企 业 名 称注 册 地 址仓 库 地 址企业法定代表人企 业 负 责 人安全管理机构负责人或安全管理员许 可 范 围许 可 证 编 号 核准事项内容证 书 有 效 期 年 月 日- 年 月 日部门负责人审核意见负责人（签字）： 年 月 日行政机关审查意见分管局长审批意见分管局长（签字）：
3、年 月 日（公章）工商行政部门出具的单位名称预先核准证明药店企业保健食品管理制度目录1. 主要岗位人员职责2-31.1 企业负责人岗位职责21.2 保健食品卫生安全管理员岗位职责21.3 购销人员岗位职责32. 从业人员健康检查制度43. 索证索票制度4-54. 卫生管理制度6-75. 进货检查验收及记录制度7-86. 储存制度8-97. 出库制度9-118. 不合格产品处理制度11-129. 保健食品安全知识培训考核制度 12-1310. 保健食品销售管理制度13-15企业保健食品管理制度一、主要岗位人员职责（一）企业负责人岗位职责1、对公司保健食品的经营负全面责任，保证公司执行国家有关保健
4、食品的法律、法规和行政规章。2、负责建立、健全公司质量管理体系，加强对业务经营人员的质量教育，保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施，3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件，负责处理重大质量事故，定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批，对公司购进的保健食品质量有裁决权。5、负责定期开展质量教育和培训工作，每年组织一次全员身体检查，建立员工健康档案。（二）保健食品卫生管理员岗位职责1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章，严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度，对保健食品的卫生管理工作负直接责任。2、按时做好营业场所和
5、仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各种设施、设备安全有效。3、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录，保证温湿度在规定的范围内，确保保健食品的质量。4、保证保健食品的经营条件和存放设施安全、无害、无污染，发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决，或向企业负责人报告。（三）购销人员岗位职责1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。2、采购人员应择优采购，严禁从证照不全的公司或厂家进货。3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款，认真检查供货单位的卫生许可证 、 工商执照和保健食品的批准证书 、 检验合格
6、证 ，对保健食品逐件验收，4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内，并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期，发现问题立即下架，同时向质管部报告。5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用、适宜人群、使用方法、食用量、储存方法和注意事项等内容，不得夸大宣传保健作用，严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。6、营业员应每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。7、营业员应经常注意自己的身体状况，当患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的
7、，应立即停止工作并向主管负责人报告。8、营业员应热心为顾客服务，随时听取顾客的意见和建议，及时改进工作并向上级领导反馈信息。二、从业人员健康检查制度为保证保健品质量，保证职工身体健康，防止传染病的发生及传播，中华人民共和国食品安全法及其实施条例、 保健食品管理办法等法律、法规，特制定本制度。1、凡直接接触保健食品的人员，每年必须进行健康体检，合格者方可从事直接接触保健食品的岗位工作。 2、每年定期组织一次健康检查，负责卫生监督检查。3、新工上岗、员工换岗前、必须进行全面的身体检查，检查合格后方可进入试用期。 4、健康体检应在具备体检资格的符合要求的医疗机构进行。严格按照规定的体检项目进行检查，
8、不得有漏检或找人替检行为。5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体情况,特别是痢疾、伤寒、甲/戊型病毒性肝炎、活动性肺结核等有碍保健食品安全的疾病时,必须立即报告,以确保保健食品不受污染。 6、在岗员工应着装整洁，注意个人卫生。三、货票同行管理制度为了确保本企业经营行为的合法性，把好保健品购进质量关，根据中华人民共和国食品安全法及其实施条例、 保健食品管理办法等法律、法规，制定本制度。1、业务部严格执行企业制定的保健食品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。2、业务部负责企业和品种的资料索取工作，建立首营企业和首营品种初审工作；并加强合同管理，建立合同档案，签订的购货
9、合同必须注明相应的质量条款。3、审批首营企业和首营品种的必备材料：3.1、首营企业的审核要求必须提供加盖供货单位原印章的、有效的 、 卫生许可证或食品流通许可证 、 营业执照复印件，以及企业质量认证情况的有关证明；销售人员需提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期限，销售人员身份证复印件，并对销售人员及其身份证原件进行审核；还应提供供货单位发票、销售清单式样和加盖的印章式样（复印件） 。 3.2、首营品种必须有保健食品注册批件 （保健食品批准证书 ） 、产品检验报告书 ，保健食品的包装、标签、说明书，以及该产品所对应生产企业的卫生许可证和保健食品 G
10、MP 证书 。3.3、首营企业和首营品种还同时必须向国家食品药品监督管理局或省食品药品监督管理部门官方网站上进行核查。因网上信息更新不及时核查不清时应电话查询。查询后应在首营审批表上作好查询记录。4、保健食品安全管理员负责对业务部门填报的表格及资料进行审核后，报安全管理负责人审批。5、首营企业及首营品种的审核以资料的审核为主，对首营企业的审批如依据所报送的资料无法做出准确判断时，业务部应会同保健食品安全管理员对首营企业进行实地考察。并由保健食品安全管理员根据考察情况形成书面考察报告。再上报审批。6、首营企业和首营品种必须经审核批准后，方可开展业务往来并购进保健品；首营企业和首营品种的审批要在 2 天内完成。 7、保健食品安全管理员负责将审核批准的“首营企业审批表” 、 “首次经营其他类审批表”及报批资料等存档备查，并将审批后的企业名称输
