精选优质文档-倾情为你奉上Lowry法检测蛋白质的含量一、实验原理：首先在碱性条件下蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜复合物，该复合物加入酚试剂后产生蓝色复合物。该蓝色复合物在650nm处的吸光度值与蛋白质的含量成正比，根据供试品的吸光度，计算供试品的蛋白质含量。二、配液碱性酒石酸盐溶液：称取无水碳酸钠20.0g，氢氧化钠4.0g，酒石酸钾钠0.2g，加水至1L，溶解混匀。硫酸铜溶液：称取硫酸铜（CuSO45H2O）1.0g，加水至200ml，溶解混匀。碱性铜溶液（现用现配）:量取溶液A 100ml，溶液B 2ml，混匀即得。 标准蛋白质储备液（1mg/ml)：用纯化水将牛血清白蛋白对照品定量稀释至1mg/ml，混合均匀，用1.5ml离心管分装，1ml/管，贴好标签，于-20或以下低温冰箱贮存。标准蛋白质工作液（100g/ml）:将标准蛋白质贮备液用前10倍稀释至100g/ml。 阳性对照（约50g/ml的牛血清白蛋白溶液） ：精密称取牛血清白蛋白25mg，加纯化水溶解，加入500ml容量瓶中，定容至刻度，混合均匀，冷冻管分装，每管2.5
