伴性遗传知识点小结(共2页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上伴性遗传知识点总结1、伴X隐性遗传病特点：患者中男性多于女性（女性中同事含有两个患病基因才患病，男性中只要有一个致病基因就患病 ）具有隔代交叉遗传现象。母亲 儿子 孙女，父亲 女儿 外孙 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。2、伴X显性遗传病特点：女性患者多于男性患者。表现为代代相传，具有世代连续性。男患者的母亲和女儿一定患病。（父患女必患，子患母必患)女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病3、 伴Y遗传 特点： 致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症 4、 常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲和儿子中有正常。例如：白化病 常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲和女儿中有正常。例如：多指症 5、细胞质遗