精选优质文档-倾情为你奉上进货检查记录制度为了加强医疗器械的监督管理，提高鉴别能力，识别伪劣产品，保证产品的安全、有效， 在医疗器械入库验收时，严格遵循进货检查验收制度。一、采购医疗器械，要根据医疗器械监督管理条例的要求进行索证。凡证件不齐者，一律不予接洽订购。做到不购无证货，不购无牌货，不购无把握货，建立可靠的购货途径。二、医疗器械进入仓库时，必须认真填写“入库登记表”,验明产品合格证明和注册编号，建立真实完整的购进记录，购进记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人、复核人签名等。需进行系统上资料的核对。三、购回的医疗器械应当天办理验收入库手续，不允许无手续入库或无手续出库，应严格按照验收制度进行入库、出库手续。四、大包装的医疗器械进入验收区时，先将其外面清洁，在脱外包装同时进行初步清点。五、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格（型号）、批号（编号）、生产日期（灭菌日期）、有效期、供货单
