精选优质文档-倾情为你奉上医院新生儿遗传代谢性疾病筛查工作实施方案一、筛查的政策依据依据中华人民共和国母婴保健法和中华人民共和国母婴保健法实施办法，开展新生儿疾病筛查。二、筛查机构与筛查对象本院应当对在本单位出生的所有活产新生婴儿，按规定和要求做好遗传代谢性疾病的筛查工作。三、筛查项目目前，本院开展的新生儿遗传代谢性疾病筛查项目为先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）四种疾病。四、筛查网络和职责 筛查网络由接产医疗机构组成，职责为：妇产科医疗组织：产科设筛查员。主要职责为：本单位滤纸干血片标本的采集、登记、保管、封装、交接，不合格血片召回、重采。五、筛查、确诊和随访程序新生儿疾病筛查工作程序包括告知、采血、递送、实验室检测、追踪访视、确诊治疗等步骤。(一) 告知：在对新生儿实施疾病筛查前，本院应当将新生儿疾病筛查的有关规定、目的意义、筛查项目等情况告知新生儿的监护人，经其同意后，对新生儿进行血片标本采集。(二) 采血：
