风险评估记录表(共116页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上风险评价记录表药品经营过程风险评价 序号：001经营环节风险因素产生原因风险后果风险控制风险分析风险评估风险值 （严重性*发生可能性）风险等级采 购 环 节供货方资质审核、产品资质审核、销售人员资质审核1. 未审核；2. 资质过期；3. 审核不到位。购入假药或劣药。1. 确立企业“进、储、销”的计算机信息管理系统，未经审核，系统不能确认企业为合格供应商；资质过期，系统自动报警；非授权人员不能在系统内审批；2. 对审核人员加强药品购进管理制度、首营企业和首营品种审核制度及相关程序的培训；3. 通过年度药品质量进货评审，对质量信誉不好的企业不购进其供应产品。1. 人为因素影响较大；2. 系统可控。