消毒供应中心专科模拟试题.doc

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资源描述

1、1消毒供应中心专科模拟试题一、单选题1. T180 高级密织棉布的屏障水平为下列那项( D )A.高等 B.中等 C.低 D. 无2. 下列那项不是一次性使用包装材料( C )A. 复合包装材料 B.医学级包装纸 C.硬质容器 D. 一次性无纺布3. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项(C )A. 2mm B. 4mm C. 6mm D. 8mm4. 下列那项不是无纺布类包装材料的性能特点(B )A.细菌屏障较棉布好 B.会产生棉尘从而引起空气污染C.疏水性好不易引起湿包 D.含纤维成分的无纺布不适合等离子灭菌5. 纸塑包装材料用纸的技术要求,下列那项不正确( A )A.10 片纸平均的孔径4

2、5um B.任何一片不应50umC.对水透过时间应20 S D.纸的内撕裂抗力应550mN6. 医用硬质包装容器的质量要求,下列那项不正确( D ) A.应该设计和制造成可安全堆叠装载的形式 B.容器的底部和盖子应布满小孔C.所有的内角应该呈圆弧状 D.应使用带有静电感应的材料7. 无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确( B)A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品 B.应包括矿物质纤维C.微生物屏障性等应符合国家有关规定 D.专用于医疗用途,且一次性使用8. 纸质包装材料的性能特点下列那项不正确( C )A.是一种环保安全的包装材料 B.包装效果明显优于纯棉包布C.优点是目前的包装

3、成本过高 D.灭菌后的有效期还没有统一的标准9. 医用硬质包装容器的性能特点下列那项正确(B )A.有较强的物理耐受能力,也易污染 B.有包装成本低的优势C.国内使用的硬质包装容器结构和功能都相对较好D.一些发达国家医院使用的硬质包装容器性能差10. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确( C)A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用B.旧布巾一用一洗,使用次数不得超过 30 次C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势11.医院首选的灭菌方法是:( A)A.压力蒸汽灭菌 B.环氧乙烷灭菌 C.等离子灭菌 D. 戊二醛浸泡

4、灭菌12. 在下列物品中属于高度危险器材的是:( A )A.穿刺针 B.胃肠及支气管内窥镜 C.听诊器 D.体温计13. 灭菌物品包装时,敷料类重量不得超过:(C )A.1kg B.3kg C.5kg D.7kg14. 环氧乙烷的杀菌机制是与微生物发生:( B)A.非特异性氧化反应 B.非特异性烷基化反应 C.特异性氧化反应 D.特异性烷基化反应15. 供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项:(A )A.200cfu/m B.300cfu/m C.400cfu/m D.500cfu/m 216. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是:( B )A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞 C

5、.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞 E60117. 空气培养采样布点方法,当房间面积30 2 时,应设几个采样点:(B )A.2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个18. 关于医院消毒供应中心的空气净化,无菌区要求气压达到:( D )A. 50Pa B. 05Pa C. 510Pa D. 1015Pa19. 国标中注射针头标记是以下列那项来表示的:( B )A.针头斜面角度 B.针管外径和长度 C.针管内径和长度 D.针头斜面角度和长度20. 供应室灭菌合格率应达到:( D )A.90 B.95 C.98 D.10021. 使用中的化学消毒液细菌菌落总数应少于多少为合格:(A )A.100c

6、fu/ml B.200cfu/ml C.300cfu/ml D.500cfu/ml22. 平板暴露法空气培养采样时,平皿直径为:( D )A.3cm B.5cm C.7cm D.9cm23. 检查金属气管套管内外管时,将内管插入外管,其内管长度比外管:( A )A.短 12mm B.短 23mm C.长 12mm D.长 23mm24.一次性输液器的滴斗容量和平均壁厚应不小于:(B )A.5ml 和 0.5mm B.10ml 和 0.7mm C.15ml 和 0.9mm D.20ml 和 1mm25. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是:( A )A.枯草杆菌黑色变种芽胞 B.嗜热脂肪杆菌芽胞

7、 C.结核杆菌芽胞 D.短小杆菌芽胞 E60126.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项:( D )A.EO 浓度 B.温度 C.相对湿度 D.灭菌物品厚度27.杀菌作用最强的戊二醛是:( C )A.1强化酸性戊二醛 B.2酸性戊二醛 C.2碱性戊二醛 D.2中性戊二醛28.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐()厚纱布( B )A.2 层 B.4 层 C.6 层 D.8 层29. 下列哪种方法不能去除热源:( C )A.机械揉搓 B.强酸强碱 C.压力蒸汽灭菌 D. 干烤30. 卫生部消毒技术规范规定,新出厂的紫外线灯辐射强度应不低于:(C )A.70uw/cm2 B.

8、80uw/cm2 C.90uw/cm2 D.100uw/cm231. 关于超声波清洗机的原理,下列那项正确:( D )A.真空泵抽真空排除冷空气 B.重力置换原理 C.空气的对流与扩散 D.高频声波转化为机械振动32.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应:( C)A.80% B. 85% C. 90% D. 95%33.压力蒸汽灭菌化学指示胶带的有效期为:( B )A.12 个月 B.18 个月 C.24 个月 D.36 个月34. 戊二醛杀菌机制是下列哪项:( D )A.氧化作用 B.卤化作用 C.氯化作用 D.烷基化作用35. 使用超声波清洗机清洗器材时,最佳水温是:( C )A.2025 B.

9、3035 C.4045 D.505536.平皿暴露法空气培养采样高度是:( B )3A.与地面垂直高度 6080cm B.与地面垂直高度 80150cmC.与地面垂直高度 150180cm D.与地面垂直高度 160200cm37.GB15980-1995 规定一次性使用医疗灭菌产品生产车间空气净化要以下哪项标准:( D )A.100 级净化 B.1000 级净化 C.10000 级净化 D.100000 级净化38. 压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为:( C )A.37 B.45 C.56 D.6539.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是:( D )A.1.05kg/cm2,12

10、1.5,20-30minB.1.40kg/cm2,126.2,30minC.1.76kg/cm2,130.4,30minD.2.10kg/cm2,132,4-6min 40. 下列那项物品不可用 EO 灭菌:( C )A.内窥镜 B.医疗设备 C.液体石蜡 D. 塑料制品41.感染链是指( D )A.感染源 B.传播途径 C.易感宿主 D. 以上都是42.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中,短时间内发生()例以上同种同源感染病例的现象( B )A.2 B.3 C.4 D.543.医院感染可发生于以下那些人群( D )A.住院患者 B.门诊、急诊患者 C.医护人员、陪伴探视者 D. 以上

11、都是44.抽出的药液、开启的静脉输入无菌液体超过()小时后不得使用( A )A.2 B.4 C.6 D.845.未开启使用的无菌敷料罐超过()天应重新灭菌( C )A.1 B.5 C.7 D.1446.下列那种输液反应属于医院感染( C )A.细菌内毒素所致热原反应 B.过敏原所致热原反应 C.细菌所致的菌血症 D.其他多糖体所致的热原反应47.消毒供应中心管理规范适用于中华人民共和国境内的( D )A.省级以上医疗机构 B.市级以上医疗机构 C.区及区以上医疗机构 D. 县及县以上医疗机构 48.B-D 试验的条件是(A )A.空载条件下进行 B.装载 50%灭菌物品条件下进行 C.满载条件

12、下进行 D.无限定49.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到( C )A.103 B.103 C.106 D.10650.供应室回收区工作人员戴手套操作,被污染针刺伤后,感染经血液传播性疾病的机会可降低( B )A.30% B.50% C.70% D.90%51.纸塑包装袋包装器械物品时四周应留有约( )的空间( A )A.12cm B.23cm C.34cm D.45cm52.消毒供应中心纯化水主要用于机械清洗中的最终漂洗过程和煮沸消毒,其酸碱度(pH)要求为( C )A.13 B.35 C.57 D.7953.器械的消毒应首选那种方法( A )A.物理消毒法 B.化学消毒法 C.生物

13、消毒法 D. 紫外线消毒法454. 消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品( B )A.考核制度 B.召回制度 C.改进制度 D.应急制度55.采用棉布作为包装材料时,要求棉布质量达到( D )A.60 支纱、100%全棉双层平纹细布 B.80 支纱、 100%全棉双层平纹细布C. 100 支纱、100%全棉双层平纹细布 D. 120 支纱、100%全棉双层平纹细布56.干热灭菌时温度高于()可造成有机物炭化( C)A.150 B.160 C.170 D.18057.D 值是指杀灭()微生物所需要的时间( C )A.80% B.85% C.90% D.95%58.空气中的环氧乙烷

14、浓度在()时,人的嗅觉可以觉察到( D )A.400ppm B.500ppm C.600ppm D.700ppm59.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括(B )A.内镜和金属器械 B.棉布制品 C.电子电源设备 D. 导线及光学设备60.美国 AAMI 标准要求 B-D 测试纸放在标准测试包内,如包中心部位温度比排气口温度低于()或以上,测试纸变色不均匀。( B )A.1 B.2 C.3 D.461.自动清洗消毒器的工作程序,下列那项正确( A )A.预洗、主洗、消毒、漂洗润滑、干燥 B. 主洗、 预洗、消毒、漂洗润滑、干燥C. 消毒、预洗、主洗、漂洗润滑、干燥 D. 预洗、漂洗、消毒、

15、主洗、润滑干燥62.超声波清洗器的适用范围,下列那项错误( B )A.金属器械 B. 橡胶、软塑料类材质的物品 C. 玻璃器皿 D. 物品盲管部63. 超声波清洗器的注意事项,下列那项错误(D )A.禁止在无水的情况下操作 B. 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C. 作用过程中水温不宜超过 70 D.为增强清洗效果,可使用酒精作为清洗剂64.关于硬质容器的性能参数,下列那项不正确(D )A.最大允许灭菌负载量为 10kg B.使用寿命不少于 500 次使用循环的要求C.垫圈使用寿命周期应不少于 100 个使用循环 D. 垫圈使用寿命周期应不少于 5 个月65.下列那项不是清洁剂的特点(B

16、 )A.增强和提高清洗效果 B.需含研磨剂 C.无毒、无腐蚀性、自然降解 D.无附着、无残留66.消毒供应中心的建筑布局应分为(A )A.办公区和工作区 B.去污区和检查包装区 C. 检查包装区和灭菌物品存放区 D. 去污区和办公区67.下列那项不属于碱性清洁剂的要求(D )A.PH 值7.5 B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象 D. 对无机固体粒子有较好的去除作用68. 下列那项不属于酸性清洁剂的要求(B )A. PH 值6.5 B.对各种有机物有较好的去除作用C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象 D. 对无机固体粒子有较好的去除作用69.纸塑包装袋的塑料薄膜材

17、料要求,下列那项错误(A )A.单层或两层复合 B.不得使用具有毒性物质的材料C.不能出现针孔类的缺陷 D.不能有任何异物70.消毒供应中心的工作人员培训要求,下列那项错误(C )A.管理人员不少于 20 学时/年 B.护士不少于 8 学时/年C. 消毒员不少于 6 学时/年 D. 护师不少于 8 学时/年571.紫外线灯用于空气消毒时,其有效浓度低于多少时应更换( D )A.100uW/cm2 B 90uW/cm2. C. 80uW/cm2 D. 70uW/cm272.粉剂、油性物品使用干热灭菌时,其厚度不可超过( C )A.1.1cm B.1.2cm C.1.3cm D.1.4cm73.预

18、真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时,为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的( B ) A.5% B.10% C.15% D.20%74.压力蒸汽灭菌后物品含水量应小于( A)A. 3% B.4% C.5% D.6%75.B-D 试验时,最长灭菌时间不可超过( C )A.2mim B. 3mim C. 4min D.5min76.化学指示胶带用于灭菌时,其长度至少为( D )A.2cm B.3cm C.4cm D.5cm77. 我国 95 年版药典规定,每毫升药液中 10um 以上和 25um 以上微粒分别不得超过:(B )A.10 粒和 1 粒 B.20 粒和 2 粒 C.30 粒和 3 粒 D

19、.50 粒和 5 粒78. 一次性无菌输液器具鲎试验热源检测中,鲎试剂灵敏度限值为:( D )A.10Eu/ml B.5Eu/ml C.0.5Eu/ml D.0.25Eu/ml79. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项:( C )A.普通营养肉汤 B.普通营养琼脂 C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水 D.以上都可80. 洗手时搓洗时间不能少于:( C )A.57 秒 B.810 秒 C.1015 秒 D.15 20 秒81.启封抽吸的各种溶媒超过( )小时不得使用(D )A.4 B.8 C.12 D.2482.超声波清洗机清洗时应空载运行()时间以排除空气( B )A.24 分钟 B.510

20、分钟 C.1015 分钟 D.1520 分钟83. G-1 型消毒剂浓度试纸的测定方法是(C )A.取试纸浸于消毒液中片刻取出,10 秒钟内在自然光下与标准色块比较B.取试纸浸于消毒液中片刻取出,20 秒钟内在自然光下与标准色块比较C.取试纸浸于消毒液中片刻取出,30 秒钟内在自然光下与标准色块比较D.取试纸浸于消毒液中片刻取出,60 秒钟内在自然光下与标准色块比较84.分散式管理模式的消毒供应中心具有何种优点( A )A.便于及时就地处理污染物品 B.使清洗消毒工作有专业人员操作C.利于质量控制 D.减少资金、占地和人力的投入85.消毒供应中心蒸汽总汽源压力要求为大于( C )A.2kg/c

21、m2 B. 3kg/cm2 C. 4kg/cm2 D. 5kg/cm286.消毒环境中的臭氧浓度应低于( ),以保证人员安全。(B )A.0.1mg/m3 B. 0.2mg/m3 C. 0.3mg/m3 D. 0.4mg/m387.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为( B )A.1:1:1 B. 1:2:1 C. 2:1:1 D 2:1:288. 灭菌质量记录保留的期限应为下列那项(D )A.6 个月 B.12 个月 C.18 个月 D.36 个月89.湿热消毒法的 A0 值表示的是:( B )A.在 70达到一定杀菌率的等效时间 B. 在 80 达到一定杀菌率的等效时

22、间C.在 90达到一定杀菌率的等效时间 D. 在 100达到一定杀菌率的等效时间90. 含氯消毒剂浸泡被乙肝、丙肝、艾滋病等病毒污染的器械时使用浓度和时间为( D )6A.200300mg/L、30min B. 300500mg/L、30min C. 400600mg/L、30min D. 5001000mg/L、30min91.软化水是以饮用水为水源,通过阳离子交换器去除( )离子后的水。(B )A.铁、钙 B.钙、镁 C.钙、碘 D.铁、镁92.紫外线消毒计时应.在开启后( C )A 立即开始 B.3min 后开始 C. 5min 后开始 D. 7min 后开始93.消毒供应中心的英文代码

23、是( A )A.CSSD B.TSSD C.GSSD D.XSSD94. 过氧化氢低温等离子体灭菌生物监测使用的生物指示剂为( B )A.枯草杆菌黑色变种芽孢 B.嗜热脂肪杆菌芽孢 C.短小杆菌芽孢 D.金黄色葡萄球菌芽孢95.()是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。( B )A.冷凝水 B.冷空气 C.装载不当 D.干燥时间不足96.不溶性微粒是指药物在生产或应用过程中通过各种途径污染的微小颗粒,它的粒径在( A ) A.150um 之间 B. 50100um 之间 C. 100150um 之间 D. 150200um之间97.卫生部医务人员艾滋病病毒职业暴露防护工作指导原则将暴露级

24、别分为( C )A.一级 B.二级 C.三级 D.四级98. 预真空压力蒸汽灭菌生物监测包制作方法不包括哪项( D )A.16 块新洗好的布巾或毛巾 B.每块约 40cm65cm 大小 C.全包大小约为 15cm23cm23cm D.在第 1 块和第 2 块之间放置 1 个生物指示剂99.综合化学指示剂又称为(C )A.单一参数化学指示剂 B.多参数化学指示剂 C.移动式化学指示剂 D.安瓿式化学指示剂100.B-D 试验用于常规监测的时间是(A )A.每天第一锅灭菌前 B. 每天第一锅灭菌后C.新安装的灭菌器 D. 灭菌器维修后101.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素( C )A 包装材

25、料 B.储存环境 C.清洗因素 D. 运输因素102. 下列那项不是供应室建筑布局原则(D )A.符合工作流程要求 B.提高工作效率 C.内部装修简洁明快实用 D. 外部装修豪华103.环氧乙烷可用于下列那些物品的灭菌( A )A.心血管插入导管 B.食品 C.石蜡油 D.生理盐水104.供应室的供应方式不包括( B )A.直接供应 B.间接供应 C.自行领取 D.紧急供应105.供应室可导致医院感染的因素不包括:( C )A.消毒隔离制度不规范 B.消毒隔离措施不落实 C.质量监测及时 D.管理工作不到位106.压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用:( B )A.双层平纹布 B. 铝制盒 C.

26、抗湿皱纹纸 D.纸塑包装袋107. 下列那些物品不可用干热灭菌:( B )A.玻璃类制品 B.塑料类制品 C.粉质物品 D.油剂7108.下列那些不属于高度危险器材( C )A.导尿管 B.腹腔镜 C.体温表 D.透析器109. 下列哪项不是精密、复杂器械的清洗方法( D )A.冲洗 B.清洁剂浸泡 C.刷洗 D0.5%过氧乙酸浸泡110.一次性医疗用品应具备的三证不包括:( D )A.卫生许可证 B.生产许可证 C.产品合格证与注册证 D. 企业资产证111.供应室平面设计形式不包括下列那项( C )A.直线型 B.环线型 C.循环型 D.标准型112.巴斯德消毒法不可杀灭下列那些微生物(

27、B )A.细菌繁殖体 B.芽孢 C.真菌 D.病毒113.标准预防基本特点哪项错误( C )A.防止血源性疾病的传播 B.防止非血源性疾病的传播 C.强调单向防护 D.根据疾病的主要传播途径,采取相应隔离措施114.关于高度危险性物品的概念下列哪项是错误的(D )A.穿过皮肤而进入无菌组织或器官内部的器材 B.与破损组织密切接触的器材C.穿过粘膜而进入无菌组织或器官内部的器材 D. 与完整粘膜密切接触的器材115. 消毒供应中心的物品不包括下列那类( B )A.污染物品 B.拟灭菌物品 C.清洁物品 D.无菌物品116. 关于消毒供应中心流程布置下列那项错误( A )A.双向流程 B.由污到净

28、 C.不交叉、不逆行 D. 污染递减逐渐净化117.消毒供应中心初级无菌包装应具备的功能不包括( C )A.保证无菌状态、保护器械 B. 方便运输、储存和使用 C.信息沟通功能 D.有益于改善医疗环境118.清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是( B )A.使器械产生条纹的色斑 B.防止器械产生斑点 C.消毒杀菌作用 D.去除热源作用119.器械润滑剂的性能特点错误的有(C )A.润滑、防锈的功能用于保护器械 B.在不锈钢器械表面形成一层保护膜C.为石蜡油和乳化剂合成,在水中可均匀乳化 D. 每次清洗均需上油120.酶清洗剂的性能特点错误的是( A )A .酶属于酸性物质 B.分单酶和多酶两种

29、 C.可迅速分解蛋白质、血、淀粉、糖等 D.可用于各类器械清洗121. 下列哪项不是供应室空气消毒效果的监测要求(A )A. 无菌区菌落总数100cfu/m 3 B. 清洁区菌落总数500cfu/m 3 C.未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌 D. 无菌区菌落总数 200cfu/m 3 122.生物指示剂培养的温度下列那项是正确的(A )A.压力蒸汽灭菌生物监测采用 56 B.压力蒸汽灭菌生物监测采用 37C.环氧乙烷灭菌生物监测采用 35 D.环氧乙烷灭菌生物监测采用 56123.我国医疗废物分类中下列那项不正确( B )A.感染性 B.物理性 C.损伤性 D.药物性和化学性124.下列不属

30、于高效消毒剂的有(D )A.过氧乙酸 B.含氯消毒剂 C.过氧化氢 D. 碘伏125.下列哪项不符合供应室工作人员手的细菌学采样( A )A.无菌区菌落总数10cfu/cm 2 B. 清洁区菌落总数10cfu/cm 2 8C.污染区菌落总数15cfu/cm 2 D.未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌126.一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的( D )A.存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B.距地面 20cm C.距墙壁 5cm D. 距地面5cm 127.下列那项不是消毒供应中心合理布局的作用( C )A.避免交叉感染 B.节省人力、物力、财力 C.降低工作效率 D.保障顺利

31、供应128.消毒供应中心污染器材去污过程不包括下列那些步骤( A )A.回收 B. 分类和浸泡 C. 清洗和用自来水冲洗 D.用去离子水漂洗和干燥129.过氧化氢低温等离子体灭菌的原理下列那项正确(D )A.等离子体形成过程中产生红外线对微生物的杀灭作用 B. 等离子体的空化作用C.等离子体的烷基化作用 D.等离子体内活性基团与微生物的蛋白质、核酸发生 反应130.环氧乙烷灭菌的效果不取决于那项要素( B )A.适当的温度,相对湿度 B. 物品的厚度 C.药剂浓度 D.作用时间131.输液中加入小针剂后不溶性微粒增加的原因不正确的是( B )A.小针剂在原来的生产过程中已污染有微粒 B.粉针剂

32、中有溶解完全的异物C.药物 pH 值等条件发生变化,使药物的溶解度降低 D.临床配药过程中带进了杂质132.我国国标规定去除热原的方法包括是下列那项(A )A.180200干烤 2h B.环氧乙烷灭菌 C.压力蒸汽灭菌 D.超声波超洗133. 消毒供应中心为中央空调系统时,区域间的空气压差,下列那项错误( C )A.无菌区 1015Pa B.清洁区 510Pa C.敷料间 010Pa D.污染区50Pa134. 供应室常用空气消毒与净化方法不包括那项( D )A.普通紫外线照射消毒法 B. 化学消毒法 C. 层流空气净化 D. 安装电风扇135. 下列对消毒灭菌使用的紫外线的描述,下列那项正确

33、(C )A.多为 A 波紫外线 B. 多为 B 波紫外线 C.波长为 253.7nm D. 波长为 253.7um136. 进入消毒供应中心无菌区的人员,应行卫生通过处理,其措施不包括:(B )A.洗手更衣换鞋 B.淋浴 C.戴帽子和口罩 D. 风淋除尘除菌137. 消毒供应中心为中央空调送风系统时,其设计要求应达到:( B )A.新风量应为总风量的 1520 B.人均新风占有量应不低于 40mC.换气次数 1020 次/h D. 区域之间的压差为 1015Pa138. 臭氧工业协会制定卫生标准,下列那些不是正确的?( A )A.国际臭氧协会:0.1ppm,接触 8 小时 B.美 国:0.1p

34、pm ,接触 8 小时 C.德、法、日等国:0.1ppm,接触 10 小时 D. 中 国:0.15ppm,接触 8 小时139. 下列有关文献报道臭氧的说法,那项是不正确的?( B )A.臭氧浓度在 0.02ppm 时,嗅觉灵敏的人便可觉察,称为感觉临界值B.臭氧浓度在 0.05ppm 时为嗅觉临界值,一般人都能嗅出,也是卫生标准点C.当浓度达到 1-10ppm 时,称为刺激范围D.当浓度达到 10ppm 以上时为中毒限140. 层流形式的特点不包括哪项:( A )A.在整个墙面或顶面布置中效过滤器B.空气在整个面上流出,形成流线平行的气流C.流速在 0.250.45m/s ,换气次数高达 2

35、50400 次/hD.室内产生的尘粒、菌粒及细菌被立即排出房间不会向四周扩散9141. 普通紫外线照射消毒法的优点是?( B )A.速度慢 B.成本低 C.有死角 D.对人体皮肤可构成伤害142. 下列有关消毒供应中心无菌区卫生学标准,那些是错误的?( D )A. 细菌菌落标准空气200cfu/m B.物体表面5cfu/cm C.医务人员手5cfu/cm D. 医务人员手10cfu/cm 143.医院采用床位和人员的比例计算供应室的人员应为下列那项( B )A.100:2 B.100:2.5 C.100:3 D.100:3.5144.供应室的管路热水温度为下列那项( C )A.40左右 B.5

36、0 左右 C.60左右 D.70左右 145.软化水硬度指标要求达到下列那项( C )A.4dh B.5dh C.6dh D.7dh 146.ETO 残留在灭菌包的量应达到下列那项( A )A20mg/kg B.25mg/kg C.30mg/kg D.35mg/kg147.存活时间的英文缩写是( B )A. KT B. ST C. KR D. SAL 148.杀灭时间的英文缩写是( A )A. KT B. ST C. KR D. SAL 149.杀灭率的英文缩写是( C )A. KT B. ST C. KR D. SAL 150.灭菌保证水平的英文缩写是(D )A. KT B. ST C. KR D. SAL 151.菌落形成单位的英文缩写是( D )A. KT B. ST C. KR D. CFU152. 下列内镜及其附件 能用压力蒸汽灭菌的有( A )A.腹腔镜 B.膀胱镜 C. 乙状结肠镜 D.支气管镜 153.手术缝线灭菌可用的方法有( A )A 环氧乙烷灭菌 B.2碱性戊二醛浸泡灭菌 C.湿热灭菌 D.干热灭菌154.不适用干热灭菌的有( A )A. 缝线 B.金属制品 C.玻璃制品 D.凡

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