精选优质文档-倾情为你奉上细胞传代实验器材 0.25%胰酶、胎牛血清、F-12培养基、PBS、培养瓶、5ml白枪头、15ml、50ml离心管 实验步骤1、 取出细胞，显微镜下观察细胞形态和密度，确定细胞生长状况，是否需要传代或换液；2、 将培养基、PBS、胰酶培养基等预热及超净台消毒结束后，将试剂及细胞等喷酒精后移入超净台，将废液缸喷足酒精移入超净台，取酒精棉放入超净台；3、 点燃酒精灯，将瓶口拧松，过火消毒；4、 在确定细胞生长状况良好且没有污染的情况下， 5、 用适量PBS清洗细胞表面，并弃去PBS； 6、 加入适量胰酶消化细胞，此时可将细胞置于37C细胞培养箱内消化；待消化完全后，用胰酶2倍体积的完全培养基中止消化，将细胞移入离心管1000rpm，5min离心； 7、 弃上清，加适量完全培养基吹打混匀细胞(沿壁轻轻吹打24次左右)，按合适比例进行细胞传代，在盖上标记好细胞名称、代数及传代日期并放入孵箱；8、 收拾物品，整理实验台，做试验记录，打开超净台和细胞间紫外，30min后关闭细胞的换液实验器
