1、1遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病， 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病， 3 为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B 8 和 3 基因型相同的概率为 23C 10 肯定有一个致病基因是由 I1 传来的D 8 和 9 婚配，后代子女发病率为 143右图为人类某种遗传病的系谱图，5 号和 11 号为男性患者。下列相关叙述合理的是A该病属于隐性遗传病，
2、致病基因一定在常染色体上B若 7 号不带有致病基因，则 11 号的致病基因可能来自 2 号C若 7 号带有致病基因，10 号产生的配子带有致病基因的 概率是 23D若 3 号不带致病基因，7 号带致病基因，9 号和 10 号婚配，后代男性患病的概率是 l184下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是 X 隐性遗传病 B乙病是 X 显性遗传病 C患乙病的男
3、性多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 26右图所示遗传系谱中有甲（基因为 D、d） 、乙（基因为 E、e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B 7 和 8 生一两病兼发的男孩的概率为 19C 6 的基因型为 DdXEXeD若 11 和 12 婚配，则生出病孩的概率高达 1007.有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a ） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B， b） 。如图为一家族遗传 图谱。（1）棕色牙齿是_染色体
4、、_性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A） ，请回答：（1）1 号的基因型是_。（2）若 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。（3）若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：3（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。（2）I 2 和 3 的基因型相同的概率是 。（
5、3） 2 的基因型可能是 。（4） 2 的基因型可能是 。（5） 2 若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。10.下图是患甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病的遗传方式是 （2）若 3 和 8 两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。（3） ll 和 9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病 11 采取下列哪种措施 （填序号） ，原因是 9 采取 原因是 A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检
6、测（4）若 9 与 12 违法结婚，子女中患病的可能性是 。11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若 7 为纯合体，请据图回答：（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病，乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。（2） 5 的基因型可能是 ， 8 的基因型是 。（3） 10 是纯合体的概率是 。（4）假设 10 与 9 结婚，生下正常男孩的概率是 。（5）该系谱图中，属于 4 的旁系血亲有 。4连接高考：1、下图为甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病的调查结果根据系谱图分析、推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个
7、体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体隐性遗传C系谱甲2 基因型 Aa，系谱乙2 基因型 XBXb，系谱丙8 基因型 Cc，系谱丁9 基因型 XDXd，D、系谱甲5 基因型 Aa，系谱乙9 基因型 XBXb，系谱丙6 基因型 cc，系谱丁6 基因型 XDXd2、(06 年天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A该病为伴 X 染色体隐性遗传病，1 为纯合子
8、B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子51-6 CBDDAC 7.（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4） 1/4008.（1）AX BXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/1211.（1）常染色体 隐性 （2）100% （3）Aa （4）Aa 或 AA （5）1/1213.（1）常染色体显性 （2）伴 X 隐性 （3）D 11 的基因型为 aaXBXB 与正常男性结婚孩子都正常 B 和 C 9 可能的基因型为 aaXBXbaaXBXB ，与正常男子结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病 （4）17/2414 （1）常染色体 显性 常染色体 隐性 （2）aaBB 或 aaBb AaBb （3）2/3（4）5/12 （5） 5、 6、 10
