人类遗传病及伴性遗传习题(共4页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上人类遗传病及伴性遗传习题 单基因遗传病包括三种 1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等多基因遗传病(唇裂,无脑儿,原发性高血压和青少年型糖尿病等)染色体异常遗传病包括两种 1.常染色体病:21三体综合征(先天性愚型) 2.性染色体病:特纳氏综合征(性腺发育不良)1、下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。 属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。 人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的。 男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下换色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象。 色盲患者男性多于女性

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