精选优质文档-倾情为你奉上药品、医疗器械采购管理制度1、采购药品、医疗器械必须严格执行药品管理法、药品管理法实施条例、医疗器械监督管理条例等法律法规。严格采购假冒伪劣药品和医疗器械。2、采购药品、医疗器械必须根据基本药品目录和药品使用情况及库存量，由药剂科提出采购计划，报经分管院长审核批准，拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准，交药剂科采购人员不得擅自更改或增减品种和数量。3、采购药品、医疗器械必须按规定要求向供货方索取生产（经营）许可证、批准证明文件等有关资料，并认真审核其合法性、真实性和有效性。4、采购药品、医疗器械必须与供货方签订购销合同，购销合同中要有明确的质量保证条款。5、采购麻醉药品、一类精神药品必须制订年度采购计划，凭供应印鉴卡到指定的供应单位采购。6、入库验收中发现数量短缺、破损、品种规格有差错，应及时与经销单位联系退货或协商解决；对质量可疑的药品或医疗器械，应及时报告药监部门，不得自行销售或退（换）货处理。7、严禁任何形式的索取、收受贿赂，所有回扣和业务中让利款一律按规定处理，按实价开票。
