1、吉林市普通中学 2012-2013 学年度高中毕业班上学期期末复习检测23. 某种遗传病是由一对等位基因控制的，某患病家庭的 部分遗传系谱图如下，据此判断，以下说法错误的是A. 该遗传病是常染色体隐性遗传病B. 4再生一个健康男孩的概率为 3/8C. 经产 前诊 断筛选 性别 ， 可减少 该遗传病的发生D调查发现人群中该病的患病概率为 1/2500，则 7与一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为 1/153答案：C49 （8 分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病显性基因为 B，隐性基因为 b。若7 为纯合体，请据图回答：（1）甲病是 性遗
2、传病，乙病的是 性遗传病。（2）3 的基因型是 ，4 的基因型是 ，5 是纯合子的概率为 。（3）假设9 与10 结婚，生下正常男孩的概率是 ，生育只患一种遗传病的 孩子的概率是 。如果 9 与10 已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩子的概率是 。答案：30.（8分）下图是一个尿黑酸症（D对d显性）家族系谱图，请回答：（1）该致病基因在 染色体上， 11的基因型是 ，如果 4已经怀孕，为了判断胎儿是否患病，可采取的有效手段是 。（2）如果在人群中控制尿黑酸症的基因频率是110 -2。则 14与一个表现型正常的男性结婚，生育一个患尿黑酸症男孩的几率是 。（3）如果 8同时还患有红绿
3、色盲，则 8的色盲基因来自于第一代的 ，若 3和 4再生一个孩子，为正常儿子的概率是 。答案：30 （8分） 常 Dd 产前诊断（基因检测） 1/404（2分） 1号 3/16（2分）30.（8 分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为 A 型和 O 型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：（1）控制人血型的基因位于 （常/性）染色体上，判断依据是 。（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体
4、产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。II-1 出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 。母婴血型不合 （一定/不一定）发生新生儿溶血症。II-2 的溶血症状较 II-1 严重。原因是第一胎后，母体已产生 ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起 II-2 溶血加重。新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 。（3）若 II-4 出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 。答案：30.（1）常 若 IA在 X 染色体上，女孩应全部为 A 型血，若 IA在 Y 染色体上
5、，女孩应全部为 O 型血。（2）胎儿红细胞表面 A 抗原 不一定 记忆细胞母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体 （3）I Ai28.回答下列有关遗传的问题（14 分）I有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。下图为一家族遗传图谱。 红细胞裂面 A 抗原 抗原决定基因血型 A 有 （显性）O 无 （隐性）（1）棕色牙齿是位于 染色体上的 性基因决定的。（2）写出 3 号个体可能的基因型： 。7 号个体基因型可能有 种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结
6、婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是 。（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 。答案：28（14 分） （1）. X 显 （2）AaX BY 2 （3） 1/4 （2 分） （3） 1/400（1/404） （2 分） （ 4） H IB （5） HhIAIB （2 分） （6） 7/16 （2 分）答案：C20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中 7 号的致病基因来自( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4答案：B28 （7
7、分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以 D 和 d 表示)。根据有关知识回答下列问题：(1)控制 LDL 受体合成的是_性基因，基因型为 的人血液中胆固醇含量高于正常人。(2)由图可知 LDL 进入细胞的方式是_，这体现了细胞膜具有_的特点。(3)右上图是对该高胆固醇血症和白化病（受一对等位基因 A、a 控制）患者家庭的调查情况，I 1的基因型为 。 7与 8生一个同时患这两种病的孩子的几率是_，为避免生下患这两种病的孩子， 8必需进行的产前诊断方法 是_。答案：30.右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是（ ）A.由于 1、2、4
8、可推知该病为显性遗传病B.只要知道 2 与 5 的关系，即可推知致病基因位于常染色体上C.2 号、5 号的基因型分别为 AA、Aa D.若 7 号和 8 号婚配，则后代正常的概率为 1/3答案：D42、 （11 分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为 H、h）和乙遗传病（基因为(T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中 Hh 基因频率为 10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。（2）若 I-3 无乙病致病基因，请继续分析。I-2 的基因型为 ；II-5 的基因型为 。如果 II-5 与 II-6 结婚，则所生
9、男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果 II-7 和 II-8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果 II-5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h 基因的概率为 。答案：44.（1 分）（1）常染色体隐性遗传（1 分）伴 X 隐性遗传（1 分）（2）HhX TXT(1 分) HHX TY 或 HhXTY(2 分)1/36（2 分） 1、60000（2 分） 3、5（2 分）52. （8 分）、下图是某一动物体内 5 个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题：（1）图中属于有丝分裂的是： （填字母）。（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有 （填字母）。（3）图
10、中 D 细胞的名称是 。（4）与正常体细胞相比，染色体暂时加倍的细胞有（填字母）。、上图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。(甲病基因用A、a 表示，乙病基因为 B、b 表示)。据图回答： （1）甲病是 遗传病，4 号个体的基因型为 。（2）A、a 和 B、b 的遗传遵循的规律是 。（3）7 号完全不携带这两种致病基因的概率是 。答案：52.：（1）A、C （2）D （3）极体或次级精母细胞 （4）A：（1）常隐 AaX BXb (2)自由组合定律 （3）1/3（五）分析有关遗传病的资料，回答问题。 （共 9 分）图 10 为某家族的遗传系谱图。表为高二兴趣小组的同学对某初
11、级中学全体学生进行某遗传病（甲病）发病率情况调查。已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（A-a） ，乙病（B-b） 。中预年级 初一年级 初二年级 初三年级表现型男 女 男 女 男 女 男 女正常 404 398 524 432 436 328 402 298患甲病 8 0 13 1 6 0 12 0图 1059从上述图表中可推测出甲病的遗传方式是_，该遗传方式的特点是_。 60仅考虑乙病，I-1 的基因型是_。若同时考虑甲、乙两病， A（a）和 B(b)的传递遵循_定律。61III-13 的基因型是_。III-9 的基因型是_，已知 II-3 和 II-4 生出与 III-10 表现型相
12、同孩子的概率为 5.0，则他们生出与 III-9 表现型相同孩子的概率为_。答案：（五） （共 9 分，除 60 第 2 空、61 题第 2 空 2 分外，其余每空格 1 分）59、X 连锁隐性遗传病；男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等60、X bXb；基因的连锁交换定律（2 分）61、X AB Y；X AbXAb 或 XAbXab（2 分） ；25%13如图为某家庭关于白化病（A,a）和色盲(B,b) 的遗传图谱 ,下列分析不正确的是（ ）A10 号的色盲基因一定来自 2 号 B8,9 号的基因型不一定相同C4,5 号的基因型相同 来源：全,品中&高*考+网D若 8,10 号结婚，所生孩
13、子两病都患的概率是 7/12答案：D16 .如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是（ ）A据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性B如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式C只有通过基因诊断才能确定图中个体 1 和个体 3 患遗传病D图中个体 4 与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者答案：B17如图为人类某种遗传病的系谱图,5 号和 11 号个体为男性患者，下列分析正确的是（ ）A该病为隐性遗传病，9 号不可能携带致病基因B若 7 带致病基因，则 10 号为纯合子的概率为 2/3C若 3 不带致病基因而 7 带致病基因，8 号和
14、 10 号结婚所生孩子患病的概率为 1/9D若 7 不带致病基因，则 11 号的致病基因一定来自 1 号答案：D1(12 分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于 X、Y 的同源区段还是非同源区段(如图 2 所示) ，请你完成如下的判断：甲病用 A、a 表示、乙病用 B、b 表示，若位于X、 Y 的同源区段，则基因型的写法是：X BYB、X BYb、X bYB、X bYb。 （其中 XBYb、X bYB 在人群中比例相当） 据图可知， 1、 2 正常，生了一个患病的孩子 2，故乙病为_(显/隐) 性遗传病。如果只考虑乙病基因，
15、则 3 的基因型是_， 4 的基因型是_，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于 X、Y 的_。（2）假设 6 是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若 5 和 6 婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是_。 （3 分）若该后代无甲病，则其含 a 的概率是_。 （2 分） （3）若 5 怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用_将有关 DNA 分子处理成多个 DNA 片段后，电泳分离得到如图 3 所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_，理由是_。答案：（1）隐 zxxkX bXb XbYB 同源区段(或答区)（2）1/48 3/5（3）限制性核酸
16、内切酶 患甲病 2、 4 二者都患甲病， ，胎儿与其具有相同 DNA 片段，因此患甲病2(9 分)请分析下列有关人类遗传病的问题。（1）21 三体综合征属于_遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为_。（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为 XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：_(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成_ (色盲基因用 B 或 b 表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_技术大量扩增细胞，用_处理使细胞相互分离
17、开来，然后制作临时装片进行观察。（4）下图是某单基因遗传病（基因为 A，a）家系图，已知在正常人群中Aa 基因型频率为 10-6为研究发病机理，通常采用 PCR 技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_酶。为诊断 2 号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_。若 7 号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为_ 。答案：（1）染色体异常 45XY （2）父亲 X BY （3）动物细胞培养 胰蛋白酶 （4） 耐高温(或热稳定) 的 DNA 聚合(或 Taq) DNA 分子杂交(或用 DNA 探针检测) 1/8*10 -623右图为某家族遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是
18、A图中所有患者均为杂合子B3号和4号再生一个患病男孩的几率为14C5号和6号再生一个患病孩子的几率为14D如果7号和8号婚配，后代患病概率为23答案： 23BD32 （12 分）用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题下图 A 所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。图(1)人体内环境中的酪氨酸除图 A 中所示的来源外，还可以来自于_。(2)若酶 由 n 个氨基酸组成，则酶 基因的碱基数目不能少于_。(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶，诊断的方法是检验_。(4)上图 B 所示 1 因缺乏图 A 中的酶而患有苯丙酮尿症， 3 因缺乏图 A 中的酶而患有尿黑酸尿症， 4 不幸患血友
19、病 (上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh 表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。 3 个体涉及上述三种性状的基因型是_。(5) 3 已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是_；如果生育一个男孩，健康的概率是_。答案：(1)食物 (2)6n 个或 3n 对 (3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸 (4)PPAaXHXh (5)1 0.75 图 B27某女性表现型正常，但其 父是血友病患者，母亲正常。（1）该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？ _ _。请用遗传图解做解释。（仅限这三口之家，相关基因用 H/h 表示）（2）若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发现染色体异常，医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个 A 替换成 T 所致，这属于可遗传变异中的_ _ _。若仅该精原细胞参与，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的概率是_ _。（3）通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体内表达的过程是_ _（用图表示）。（4）通过基因治疗使该女孩凝血正常，她成年后与一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率为 。（5）原发性高血压属于 遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病率= 。答案：
