原子吸收检测问题百答处理(共28页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上原子吸收百问解答 整理汇总!字体: | 发表于: 2010-7-30 14:43 作者: NVIDIA 来源: 分析测试百科网 查看完整版本请点击这里:整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。 二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。 1. 数据不稳定的原因太多了1 样品是否均匀?2 过滤是否有吸附呢?3 你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。4 你的标准曲线做得怎么样?2. 如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。三、石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与

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