新修订药品管理法-删掉这五条(共6页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上习大大主席令:新修订药品管理法,删掉这五条导读中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,本次改动主要是减少药品生产许可证和药品经营许可证在工商行政管理部门注册、变更和注销环节,以及根据最新药品价格管理改革方向正式将药品价格“市场化”。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,本次改动主要是减少药品生产许可证和药品经营许可证在工商行政管理部门注册、变更和注销环节,以及根据最新药品价格管理改革方向正式将药品价格“市场化”。具体修订内容如下:一、删去第七条第一款中的“凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册”。2013年12月28日第六次修订版第七条第一款原文:“开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证,凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品生产许可证的,不得生产药品。”预计修订后的法规:“开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药

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