精选优质文档-倾情为你奉上回顾世界临床实验室QC走过的路临床实验室QC的进程-从单纯无序的QC进入了：- 正规的全球接受的Westgard多规则QC；- 不断更新的Westgard多规则QC；- 与分析性能Sigma水平结合、以临床需求为目标的Westgard Sigma规则的QC；- 考虑QC检测风险的连续检测 “病人标本数限定区间”QC安排方案。一、上世纪70年代起Westgard的认识和行为1、Westgard强调了检测方法学分析性能的重要性1978年Westgard编写的系列方法学评价内容，系统地叙述了质量控制和统计学；也是1981年Westgard著名的多规则文章发表前的三年！Westgard对临床实验室开展质量控制的必须前提是，实验室必须了解使用的检测系统分析性能，是否在可接受的低水平？否则，即使开展质量控制也没有意义！但是在当时的历史条件下，能够对检测系统进行分析性能的评价，已经非常不容易了（这是在国外！如在美国。），因此，对分析性能可否接受的要求很低，用现在的认识来看，只是达到2Sigma水平！West
