精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械有限公司程序文件文件编号：标题：检验和试验控制程序版 本C共4 页第1页1 目的对用于产品制造的各类物资、半成品及最终产品按产品标准要求或合同要求进行检验和试验，确保未经检验或检验不合格的材料、产品不投入生产，转序或交付。2适用范围适用于进货、过程产品及最终产品的检验和试验。3职责3.1质检部负责进货、过程产品以及最终产品的检验和试验以及留样产品的管理。3.2生产部协助质检部进行过程产品检验。4工作程序4.1根据产品实现策划所确定的产品特性，技术部组织制定进货材料的技术要求，负责编制各类检验规程，明确检验点、检验项目、检验要求、检验方法、检验频率、抽样方案及判定准则等。进货、工序、成品的检验规程，经管理者代表批准后，作为检验和试验依据。4.2进货检验和试验4.2.1原辅料仓库在收到采购物资后，由仓库保管员根据实物或送货凭证对产品名称、型号规格、数量等进行验证，将物资置于待检区域或用黄线绳围栏，填写原辅材料请验单（一式两份），一份留存，一份送质检部请验。4.2.2
