1、第 1 页 /共 14 页1、火鸡的性别决定方式是 ZW 型（ZW，ZZ） 。曾有人发现少数雌火鸡 ZW 的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（WW 后代的胚胎不能存活） 。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是看（ ）A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1 D. 雌：雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失 1 条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2 条则胚胎致死。一对都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），
2、F 1中（ ）A.白眼雄果占 1/3 B.红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 D.缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于 X 染色体上。已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为 XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( ) A. 与 11 B. 与 21 34 23C. 与 12 D. 与 1112 134、如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是( )A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传C位于段上的基因的遗传
3、也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是( )常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X 染色体显性遗传病 X 染色体隐性遗传病 细胞质基因控制的遗传病A B C D6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是( )AX bY、X BXB BX BY、X BXbCX BY、X bXb DX bY、X BXb7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别( )A白白 B杂合红红C白红 D杂 合红白8、人类的红绿色盲基因位
4、于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一个正常，2 个为携带者，一个色盲，他们的性别是( )A三女一男或全是男孩 B全是男孩或 全是女孩C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女9、下列为某一遗传病的家系图，已知 1为致病基因的携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体隐性遗传B 4是携带者C 6是携带者的概率为 1/2D 8是正常纯合子的概率为 1/210、如图是某种 XY 型性别决定的动物细胞分裂示意图，下列叙述正确的是( )A图中上某位点有基因 B，则上相应位点的基因可能是 bB在卵巢中可能同时存在图、图两种分裂图像C若图中的 2 和 6 表示两个 Y 染色
5、体，则此图表示次级精母细胞的分裂D图的细胞中有四对同源染色体，图的细胞中有 1 个四分体11、右图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是( )第 2 页 /共 14 页A从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子Be 基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C形成配子 时基因 A、a 与 B、b 之间自由组合D只考虑 3、4 与 7、8 两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等12、下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项 遗传方式 遗传特点A 伴 X 染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传B 伴 X 染色体显性遗传病 患者女性
6、多于男性，代代相传C 伴 Y 染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性13、右图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的孩子是( )A1 和 3 B2 和 3 C2 和 4 D1 和 414、下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A该病是显性遗传病，4 是杂合体B7 与正常男性结婚，子女都不患病C8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群15、右图为大麻的性染色体示意图，X、Y 染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，
7、非同源部分(图中 1、 2片段)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D 控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上( )A B 1 C 2 D或 116、用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是( )亲本 子代灰色雌性黄色雄性 全是灰色黄色雌性灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是伴 X 的隐性基因 B黄色基因是伴 X 的显性基因C灰色基因是伴 X 的显性基因 D黄色基因是常染色体隐性基因17、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r
8、)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1代的雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误的是( )18A亲本雌果蝇的基因型是 BbXRXrB亲本产生的配子中含 Xr的配子占12CF 1代出现长翅雄果蝇的概率为316D白眼残翅雌果蝇能形成 bbXrXr类型的次级卵母细胞18、根据下列图谱，分析不正确的是( )第 3 页 /共 14 页A一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图 1 中 Y 的同源部分B根据图 2 分析，甲病属于常染色体隐性遗传病C如果 2和 3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率
9、是 ，则乙病是伴 X 染色体显性遗传病12D如果乙病是伴 X 染色体遗传， 2和 3再生一个孩子，这个孩子同时患两病的概率是1419、某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验 1：阔叶窄叶 50%阔叶、50%阔叶实验 2：窄叶阔叶 50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是( )A只能依据实验 1 判断两种叶型的显隐性关系B实验 2 结果说明控制叶型的基因在 X 染色体上C实验 1、2 子代中的雌性植株基因型相同D实验 1 子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株20、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y 染色
10、体遗传、X 染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是( )A B C D21、如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的 30%，则甲病的遗传方式及 S 同时患两种病的概率是 ( )A常染色体显性遗传；25% B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25% D伴 X 染色体隐性遗传；5%22、假设某种 XY 型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和 a(白色)控制，基因 A 和 a 位于性染色体 X 或 Y 上。现有两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物、一基因型为 aa 的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（ ）A选择基
11、因型为 Aa 的雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交可以确定雄性动物的 X 和 Y 染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的 a 基因在 Y 染色体上C让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为 aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因 D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因 V、v 控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验，发现其结果与理论
12、分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次试验，结果都如下图所示。下列说法中错误的是（ ）A. 圆眼相对于棒眼是显性性状，长翅相对于残翅是显性性状B. 图中 F1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2C. 据图推测不能正常发育成活个体的基因型是VVXDXD或 VVXDXdD.图中棒眼果蝇的基因型有 4 种24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是 X 染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴 X 显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄第 4 页 /共 14 页蝇杂交，F 1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（ ）A亲本缺失片段恰好位于 X 染色体上红眼基因所在的位置BF
13、1缺刻翅白眼雌蝇的 X 染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C缺刻翅雄蝇不能存活，F 1雄蝇的成活率比雌蝇少一半DX 染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察25、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲人群中每 2500 个人中就有一人患此病。如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后，该女子又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患此病的男孩的概率为（ ）26、果蝇的翅型由 a 和 d 两对等位基因共同决定。A（全翅）对 a（残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，D（长翅）对 d（小翅）为显性。以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果，分析回答： （1）a 和 d 分别位于_、_染
14、色体上，它们的遗传遵循_定律。 （2）实验一中亲本的基因型是_ 、_ ，F 2残翅雌果蝇中纯合子占_。 （3）实验二 F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅小翅残翅 _ 。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的 F 表现型有且只有长翅和小翅两种。F 雌雄果蝇随机交配后产生 F2中有长翅、小翅、残翅 3 种表现型。请在答题卡相应位置绘制柱形图表示 3 种果蝇在 F2中所占的比例。27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾和短尾是一对相对性状，由两对独立遗传的等位基因 A 和a、B 和 b 控制，其尾长与基因关系如图 1。现用两只纯合山猪杂交，结果如图 2，请回答下列问题：（1）根据图 1
15、和图 2 的杂交实验结果可判断A（a）基因位于_（填“常”或“性”）染色体上。由图 2 杂交实验可判断出母本的基因型是_。（2）为进一步确定父本的基因型，让 F1中的雌雄山猪相互交配，观察并统计 F2中长尾和短尾的个体数量。预测实验结果及结论：若 F2中长尾：短尾约为_，则基因型为_。若 F2中长尾：短尾约为_，则基因型为_。28、猫是人类的伙伴，它们温顺可爱，毛色多种多样，有白色、黑色、黄色、黑黄两色相间等，为了解毛色性状的遗传方式，研究人员查阅了大量资料，资料显示如下:资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为 3/4。资料二：非白色猫之
16、间的交配不会生出白色小猫。第 5 页 /共 14 页资料三：纯种黄色雌猫与黑色雄猫交配，后代雄猫均为黄色，雌猫为黑黄两色相间。（1）分析资料可知:猫的毛色性状是由_对等位基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。（2）资料一的两亲本中雌猫的基因型为_，雄猫的基因型为_ (若由一对基因控制用 A、a 表示，若由两对基因控制用A、a 和 B、b 表示，以此类推)。（3）研究人员推测，猫的黑黄两色相间毛色的出现可能是在猫的胚胎发育时期，因相关染色体中的一条卷曲失活。为检验这一推测，可以制作有丝分裂的临时装片，借助显微镜观察染色体的_。（4）毛色为黑黄两色相间的雄猫性染色体组成为_，若其母本的毛色为黑黄两
17、色相间，其父本的表现型为_。（5）黑黄两色相间的猫毛色中的黑黄斑块分布非常不规则，由此可推知，相关染色体的失活具有_性。29、某二倍体高等植物有三对较为明显的相对性状，基因控制情况见下表。现有一种群，其中基因型为 AaBbCc 的植株 M 若干株，基因型为 aabbcc的植株 N 若干株以及其他基因型的植株若干株。回答以下问题：(1)该植物种群内，共有_种表现型，其中红花窄叶细茎有_种基因型。(2)若三对等位基因位于三对同源染色体上，则MN 后，F 1中红花植株占_，红花窄叶植株占_，红花窄叶中粗茎植株占_。若 M 与 N 数量相等，则 M 与 N 自由交配后代中，粗茎：中粗茎：细茎=_。(3
18、)若植株 M 体细胞内该三对基因在染色体上的分布如上图 1 所示，则 MN，F 1基因型及比例为_。如 MN，F 1的基因型及比例为Aabbcc:aaBbCc=1:1，请在上图 2 中绘出植株 M 体细胞内该三对基因在染色体上的分布。30、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4 不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲病的遗传方式为_染色体_性遗传，乙病的遗传方式为_染色体_性遗传。（2）-2 的基因型为_，-3 的基因型为_，如果-3 与-4 婚配，再生一个孩子，为同时患甲、乙两
19、种遗传病男孩的概率为_。（3）若-1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_。31、雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴 Z 染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_
20、，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。32、果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a 和第 6 页 /共 14 页B、b）控制（已知 A、a 基因位于 2 号常染色体上），其中 A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼，B 存在而 A 不存在时为粉红眼，其余情况为白眼.现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：亲代雌、雄果蝇的基因型分别为_。F 1雌果蝇中杂合子所占的比例为_。雄果蝇能产生_种基因型的配子。 从 F1中选出红眼雌蝇和红眼雄蝇各一只进行杂交，所得子代中粉红眼果蝇出现的概率为_。果蝇体内另有一对基因 T、t 位于 X 染色体上，当 t 基因纯合时（X tXt、X tY
21、 均视为纯合）对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。某次杂交试验中，让纯合红眼雌果蝇与不含 T 基因的纯合白眼雄果蝇杂交，F 1随机交配得 F2，发现 F2无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇的基因型为_。F 2雌雄个体自由交配，F 3雄性个体中，不含 Y 染色体的个体所占比例为_。33、某雌雄异株的植物（2N16） ，红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用 A 与 a 表示） ，宽叶与窄叶这对相对性状由 X 染色体上基因控制（相关基因用 B 与 b 表示） 。研究表明：含 XB或 Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通
22、过人工诱变得到的宽叶植株） ，F 1表现型及比例如下表：红花宽叶白花宽叶红花窄叶白花窄叶雌株 0 0雄株 0 0（1）杂交亲本的基因型分别是（）_、 （）_，表现型均为_，无受精能力的配子是_。（2）将 F1白花窄叶雄株的花粉随机授于 F1红花宽叶雌株得到 F2，F 2随机传粉得到 F3，则 F3中雄株的表现型是_，相应的比例是_。1、 【解析】火鸡的性别决定方式是 ZW 型（ZW，ZZ） 。【答案】D2、【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，亲本为都缺失 1 条号染色体的红眼果蝇且亲本雌果蝇为杂合子 其中、和这 4 组配子组合，因缺失 2 条号染色体则胚胎致死，存活配子组合还有 12 组
23、。白眼雄果蝇（、和）占 F1中成活子代的 A 选项错误；红眼雌果蝇（、和）占 F1中成活子代的 B 选项错误；染色体数正常的红眼果蝇（、和）占 F1第 7 页 /共 14 页中成活子代的 ， C 选项正确；缺失 1 条号染色体的白眼果蝇（和）占 F1中成活子代的 ，D 选项错误。【答案】C3、【解析】 褐色的雌兔(性染色体组成为 XO)的基因型为 XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为 XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、X TY、X tO。【答案】 B4、【解析】 Y 染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A 项错误。段上的基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传，段上的基因的遗传为伴 X
24、 染色体遗传，B 项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C 项正确。伴 X 染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D 项正确。【答案】 A5、【解析】 伴 X 显性遗传病的特点为“子病母必病”，由图可以看出该遗传病一定不是伴 X 显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩子均正常。【答案】C6、【解析】 由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个 Xb配子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了 XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY 和 XBXb。【答案】D7、【解析】 根据基因分离定律，C 中所产生后代，雌性全部为红眼，雄性则全部为白眼。【答案】C8、
25、【解析】 由题意可知母亲的基因型为 XBXb，父亲的为 XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，所以选 C。【答案】C9、【解析】 A 项错误，由“无中生有”可确定是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是 X染色体上的隐性遗传病，也有可能是常染色体上的隐性遗传病。B 正确，若为 X 染色体上的隐性遗传病，3 无致病基因，4 为携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，3 和4 都为携带者遗传病；故任何情况下4 肯定是携带者。C 错误，若为 X 染色体上的隐性遗传病，6 不可能是携带者；若为常染色体上的隐性遗传病，则1 和2 为AAAa 时，
26、6 是携带者的概率为 1/2；1 和2 为 AaAa 时，6 是携带者的概率为 2/3。D错误，若为 X 染色体上的隐性遗传病，8 是正常纯合子的概率为 1/2；若为常染色体上的隐性遗传病，8 是正常纯合子的概率为 1/3。【答案】B10、【解析】 若发生基因突变或染色体间的交叉互换，则上相应位点的基因可能是 b。卵巢细胞没有 Y 染色体，不可能出现分裂图像。若图中的 2 和 6 表示两个 Y 染色体，则此图表示体细胞的有丝分裂。图细胞处于减数第二次分裂，细胞中没有四分体。【答案】 A11、【解析】由图可知，该果蝇为雄性个体，图中 7 为 X 染色体，8 为 Y 染色体，因此，从染色体情况上看
27、，它能形成 X、Y 两种配子。e 基因位于X 染色体上，Y 染色体上没有它的等位基因，所以e 基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率。A、a 与 B、b 位于一对同源染色体上，减数分裂时，A、a 与 B、b 之间不能够自由组合。只考虑 3、4 与 7、8 两对 同源染色体时，该果蝇基因型可写成 DdXeY，产生DXe、dX e、DY、dY 四种配子且数量相等，即各占1/4。【答案】D12、【解析】 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的，女性因无 Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。【答案】 C13、【解析】由图甲可知，2 号不是他们的子女，因为
28、 2 号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是 3 号，因为 3 号是色觉正常男孩。所以换错的是 2 号和 4 号。【答案】 C14、【解析】 从 4 号和 5 号所生儿子的表现型(6 号正常，8 号患病)可以判断，该病为 X 染色体上的显性遗传病。这样4 应是杂合子；7 是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；8 患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。【答案】 D15、【解析】 由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的2 片段上。如果位于1 片段上，则雌性不抗病和
29、雄性抗病两个品种的基因型分别为 XdXd、X DY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病。故这对基因位于片段上。【答案】 A16、【解析】 由题可知，正交和反交时结果不一样，可以判断不会是常染色体上遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性的交配，第 8 页 /共 14 页子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。【答案】 C17、【解析】 本题主要考查了自由组合定律的应用和伴性遗传的相关知识。结合题干信息可知，双亲均为长翅，F 1代中有残翅，则双亲基因型为Bb 和 Bb，F 1代中长翅残翅31，已知 F1代的雄果蝇中约有 为白眼残翅，因为
30、残翅占 ，可推18 14知白眼占 ，得出亲本雌蝇为红眼长翅果蝇，基因12型是 BbXRXr，亲本雄蝇基因型为 BbXrY，A 正确；亲本雌蝇的卵细胞中 Xr占 ，亲本雄蝇的精子中12Xr 占 ，亲本产生的配子中含 Xr的配子占 ，B 正12 12确；F 1代出现长翅的概率为 ，出现长翅雄果蝇的34概率为 ，C 错误；白眼残翅雌果蝇的基因34 12 38型为 bbXrXr，其初级卵母细胞基因型为bbbbXrXrXrXr，经减后，次级卵母细胞基因型为bbXrXr，减后，产生 bXr的卵细胞，D 正确。【答案】 C18、【解析】 一种遗传病若仅由父亲传给儿子，却不传给女儿，则致病基因位于图 1 中
31、Y 的差别部分，故 A 错误；由1 和2 生出2 可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，故 B 正确；如果2和3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是 ，12很显然后代患病概率和性别有一定的关联，属于伴性遗传，可知乙病是伴 X 染色体显性遗传病，故 C 正确；如果乙病是伴 X 染色体遗传，则2 和3 的基因型分别为 aaXBXb和 AAXBY、 AaXBY，因13 23此再生一个同时患两病孩子的概率为 ，故 D 正确。23 12 34 14【答案】 A19、【解析】 实验 1 中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验 2 的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说
32、明控制叶型的基因在 X 染色体上；实验 2 中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验 2 也可以判断两种叶型的显隐性关系。【答案】 A20、【解析】 存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X 染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是 X 染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是 Y 染色体遗传。【答案】C21、【解析】 由系谱图中正常的
33、双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用 a 表示甲病致病基因，b 表示色盲基因。S的母亲基因型为 AaXBXb的概率为2/31/21/3，S 的父亲基因型为 AaXBY 的概率为 3/10，故 S 同时患两种病的概率是1/33/101/41/4100%0.625%，B 正确。【答案】B22、【解析】 选择基因型为 Aa 的雄性动物与基因型为 aa 的雌性动物杂交，则 XAYaXaXa或XaYAXaXa，如果后代中雌性全是黑色，雄性全是白色，说明 A 基因位于 X 染色体上，a 位于 Y 染色体上；如果后代雌性全是白色，雄性全是黄色，说明 A 基因位于 Y 染色体上，故 A
34、 正确。让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，则XAYaXAXa或 XaYAXAXa，若后代出现了白色雄性个体（即 XaYa），说明亲本雄性动物的 a 基因在Y 染色体上，故 B 正确。让两基因型均为 Aa 的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体（X AYA或 XAYa或 XaYA），不能说明亲本雄性动物的 A 基因在 X 染色体上还是 Y 染色体上，故 C 错误。让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为 aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型，如果后代雌雄都是黑色，说明是 XAYA。如果后代雌性是黑色，雄性是白色说明是 XAYa。如果后代雌性是白色，雄性是黑色说明是 XaY
35、A,故 D 正确。【答案】C23、【解析】圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状；长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状。故 A 项正确；故 B 项正确；第 9 页 /共 14 页故 C项正确；图中棒眼果蝇（VVX dY、VvX dY 和 vvXdY）其基因型共 3 种. 故 D 项 C 错误；【答案】D24、【解析】 （1）直选法：染色体缺失光学显微镜下可见，选 D（2）正面突破法：根据题意，【答案】 D25、【解析】 由题意推断该病遗传方式为常染色体隐形遗传病。如图：健康的夫妇（1 号和 2 号）基因型都为Aa，自然人群中该遗传病的发病率为 ，即 aa=, 在自
36、然人群中找到的 3 号不应该为 aa,，则其为杂合子的概率：，他们生一个患此病的男孩的概率为：【答案】C26、【解析】根据题意（1）a 和 d 分别位于常和 X 染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。 （2）根据基因型的推断，实验一中亲本的基因型是 aaXDXD和 AAX dY，F 2残翅雌果蝇共有 2 份，其中纯合子占 1/2。 （3）实验二 F2小翅果蝇随机交配，则后代中长翅小翅残翅081。（4）若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，产生的 F 表现型有且只有长翅和小翅两种。F 雌雄果蝇随机交配后产生 F2中有长翅、小翅、残翅 3 种表现型。第 10 页 /共 14 页【答案】（
37、）常 X 基因的自由组合 （）aaX DXD AAXdY 1/2 （）081(4)27、【解析】（1）由图 2 可得信息如下：可判断A（a）基因位于常染色体上。母本的基因型是AAXbXb。（2）父本的基因型可能为 AAXBY 或 aaXBY，若父本的基因型为 AAXBY，则 若父本的基因型为 aaXBY,则【答案】(1)常 AAX bXb(2) 1:1 AAX BY 3:5 aaX BY28、【解析】（1）根据资料三,说明后代性状和性别相关联，并且基因位于 X 染色体上，其中 XbXb对应为黄色，X BY 对应为黑色，X BXb对应为黑黄两色相间，XbY 对应为黄色。根据资料一：某一对白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，毛色为白色的比例约为 3/4。则图示如下：，主要有 A 基因才能表现白色，根据资料二验证非白色猫之间的交配不会生出白色小猫。所以猫的毛色性状是由两对等位基因控制的，相关基因的遗传应该符合基因的自由组合定律。（2）由资料一白色雌雄猫交配，生出白色、黑色、黄色、黑黄两色相间各色小猫，可推断，
