精选优质文档-倾情为你奉上药品管理法修订的要点介绍药品管理法的宗旨是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。 中华人民共和国药品管理法（下称“现行药品管理法”）自1985年7月1日正式实施以来，在保证药品质量，打击制售假、劣药品的违法行为，保障人民用药安全等方面发挥了非常重要的作用。但是，随着我国改革开放的不断深入和社会主义市场经济的不断发展，药品研究、生产、流通、使用都出现了许多新情况和新问题，药品监督管理体制发生了重大变化。因此，对现行药品管理法进行修改、完善已经势在必行。2001年2月28日，中华人民共和国药品管理法经第九届全国人大常委会第二十次会议修订通过，以中华人民共和国主席令第四十五号公布，自2001年12月1日起施行。 修订的中华人民共和国药品管理法（下称“修订的药品管理法”）共十章，106条。 现将修订的主要内容综述如下： 一、明确药品监督管理部门的执法主体地位，充分体现了政府机构改革的成果在1998年国务院政府机构改革中，按照精简、统一、效能的原
