药品管理法规2017(共4页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上姓名： 部门： 成绩：药品管理法规2017一、 填空题（每空2分，共32分）1、为加强药品监督管理，保证药品质量，（ ），维护人民身心健康和（ ），特制订药品管理法。2、药品生产许可证应当标明（ ）和（ ），到期重新审查发证。3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、（ ）、（ ）、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守药品管理法。4、（ ）主管全国药品监督管理工作。5、茴三硫片有效期为2020年05月06日，有效期为36个月，其生产期应标示为（ 年 月 日）。6、国务院药品监督管理部门颁布的（ ）和（ ）为国家药品