《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc

上传人:晟*** 文档编号:8931377 上传时间:2021-11-30 格式:DOC 页数:8 大小:337KB
下载 相关 举报
《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc_第1页
第1页 / 共8页
《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc_第2页
第2页 / 共8页
《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc_第3页
第3页 / 共8页
《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc_第4页
第4页 / 共8页
《药易通》GSP流程初始化说明(共8页).doc_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上普通GSP流程设置说明药易通软件对GSP管理提供了三种处理方式:手工处理报表、自动生成报表和自定义GSP流程。本文将结合三种处理方式讲解如何配置符合一般医药企业自身情况的GSP流程。使用软件进行GSP管理实际上管理的是GSP报表和对GSP流程的控制。整个GSP流程可以分为准备部分、采购部分、销售部分和库房部分。一、 准备部分准备部分的GSP报表通常需要使用手工处理的方式进行录入,一般包括下列报表:首营企业审批表、首营药品审批表、购货单位一览表、合格供货方档案、年度GSP培训计划、员工培训记录表、员工培训考核表、员工培训效果调查表、员工个人培训教育档案、员工健康档案等。该部分还需准备其它一些资料:1) 三证一照:往来单位(客户、供货商)的营业执照、税务登记证、药品经营(生产)许可证、药品销售公司具有的GSP认证证书复印件或药品生产企业的GMP认证证书的复印件(并加盖该公司公章),质量保证协议书。2) 药品的相关资料:有效供货单位(具有以上所说的资料)的供货品种的相关资料,包括:质量检验报告书及药品说明书。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 实用文档资料库 > 公文范文

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。