蛋白同化制剂与肽类激素管理制度(共4页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上文件名称：蛋白同化制剂、肽类激素药品购进、收货、验收管理制度 编号：G-AA-DB001起草部门：质管部起草人：王文栋审阅人：邓文杰批准人：秦鲁宁起草日期：2013，10，批准日期：执行日期：版本号：变更记录：变更原因：依据新版GSP要求 蛋白同化制剂、肽类激素药品购进、收货、验收管理制度 1、 目的为确保购进的蛋白同化制剂、肽类激素药品的质量，把好购进、收货、验收质量关，根据药品管理法、药品经营质量管理规范及反兴奋剂条例等法律、法规，特制定本制度。2、责任 质管部负责对本制度的制定，业务采供部、收货员、验收员负责本制度的实施。3、 内容3.1严格按照公司药品业务购进管理制度规定，从有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质的药品生产企业或药品经营企业购进此类药品。 3.2收货员按照公司药品收货、质量验收管理制度进行收货，对其中有冷藏要求的药品按冷藏药品有关规定收货。 3.3蛋白同化制剂、肽类激素的