药品GMP认证申请书实例(共6页).doc

精选优质文档-倾情为你奉上 受理编号：吉I0376药品GMP认证申请书申请单位：*制药有限公司（公章）所 在 地：新疆省、自治区、直辖市填报日期：200* 年 *月 *日受理日期：200* 年 *月 *日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1、组织机构代码按中华人民共和国组织机构代码证上的代码填写。 2、企业类型：按企业法人营业执照上企业类型填写。三资企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。3、生产类别：填写化学药、中成药、化学药及中成药，并同时在括弧内注明（原料药、中药提取、制剂），生物制品，体外诊断试剂，放射性药品，其它类(中药饮片、药用辅料、空心胶囊、医用氧)。4、认证范围：填写制剂剂型，其中青霉素类、头孢菌素类、激素类、抗