医疗器械风险管理制度(共34页).doc

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资源描述

精选优质文档-倾情为你奉上北京联众泰克科技有限公司文件编号:页次:1医疗器械风险管理制度版本/次 :1.0实施日期:20年月日1目的本程序依据YY/0316-2008的要求,规定公司医疗器械风险管理方针、风险可接收准则和风险管理过程要求,规范公司医疗器械风险管理活动,确保医疗器械产品使用安全。同时规定了与产品安全相关的风险的识别、分析、评价和控制的过程和方法,使其降低到患者或使用者可接受水平。通过对医疗器械有效开展风险分析和减低风险措施工作,消除潜在缺陷,促进产品质量提高。2范围适用于公司范围内所有产品的设计和开发过程、产品实现过程、产品销售服务过程以及产品报废处置过程的风险管理活动。本程序规定了与本公司产品的安全相关的风险管理的流程和方法,包括与产品相关危害的识别,评价和控制其风险。对于已经发布的和在进行临床评估的产品,进行更改时要执行此程序中规定的相关风险管理过程。3职责与权限的分配3.1 最高管理者最高管理者作为本公司产品风险的负责人,负责:l 制定本公司的风险管理方针。l 为风险管理活动配备充

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