医疗器械临床试验用知情同意书(共3页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上知情同意书尊敬的患者:您将作为准备参加XXX临床应用研究的一名受试者,请您仔细阅读以下相关说明后决定是否参加此项研究。如有疑问请尽管提出,医生将为您解答。本品是以XXX为主要成分的XXX组分。在急、慢性肾衰竭的治疗手段中,血液透析作为一种较为成熟的肾脏替代方法已被广泛应用,并且随着材料科学和医疗器械制作工艺学等方面的发展,多种新型净化方式不断问世,而这些治疗过程的完成仍然都需要大量透析液。XXX的处方及经血液透析浓缩液和注射用水稀释后,可作碳酸盐透析使用。XXX(A液)XXX(B液)被透析机自动吸入并在其内按特定比例稀释,最终成为与人体细胞外液离子成分接近的透析液,与患者血液进行物质交换,达到清除代谢产物、纠正内环境紊乱的治疗目的。本品属于XXX类医疗器械产品,按照规定在产品注册前需进行临床验证,由XXX医院对该产品进行临床验证。1、研究目的按照XXX类医疗器械产品临床研究的要求,对血液透析浓缩液B组分进行临床试验,以评价本品治疗各种病因引起的急、慢性肾衰血液透析的安全性和有效性。2、研究方法您参加本研究,按

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