精选优质文档-倾情为你奉上 在微生物学诊断工作中，常需要从被检材料中分离出被检微生物，并获得纯培养（即单独一种微生物的培养物）。因此，通常要用到离心机对样品进行离心分离，微生物的离心机分离培养技术是微生物学诊断中的一项重要基本操作。 分离单一微生物的方法很多，常用的有以下几种：1、将被检材料接种于适宜培养基，再于固体培养基表面生长的菌落中，选样欲分离菌的单个菌落，移种于另一适宜培养基中培养。因为一个菌落通常由一个细菌生长繁殖所形成，故培养出的细菌是单一的种类，即纯培养。2、用特殊的培养环境（如厌氧、二氧化碳环境等）分离细菌。将被检材料接种子易感动物体内，使病原菌在动物体内繁殖，然后从动物体内取材料利用离心机进行离心分离出需要的成分后培养。利用某些细菌对一些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法处理接种材料，杀死其他微生物而保存需要的细菌，再分离培养。一般情况下，被检材料用前两种方法分离培养即可。如披捡材料污染严重，可先用后两种方法处理，再用前两种方法获得纯培养。 在分离培养操作中，严格遵守无菌操作。所有用具、培养基、试剂都要经过灭菌，而且不能长时间暴露
