2021基础有机化学考研化学药学类考研典型题解析题库(共18页).doc

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精选优质文档-倾情为你奉上2021基础有机化学考研化学药学类考研典型题解析题库典型题14-10将下列各组化合物按酸性从强到弱的顺序编号:(i)(ii)解:(i)分子上含有吸电子基时,吸电子基效应越强,那么分子的碱性就越强。因此,上述四个分子的酸性大小顺序如下:(ii)羧酸的酸性强于醇类,醇类的酸性弱与水但比烷烃强;炔氢由于C原子的杂化方式为sp杂化,因此杂化轨道含有较多的s轨道成分,对电子的吸引力就越强。酸性大小顺序:炔烃烯烃胺烷烃。综上所述,上述五个分子的酸性大小顺序如下:对于化合物的酸性,主要看活泼氢离去能力的大小,也可以分析氢离去之后负离子的稳定性。综合而言,离去之后(或离去之前)分子上含有强吸电子基,则分子的酸性就强,而具有给电子基团时,一般负离子就不稳定,原化合物的酸性就很弱。典型题14-11为什么胺的碱性要强于醇或醚?解:O原子的电负性比N原子的电负性大,因此形成羟基时,对共用电子对具有更大的吸引力,最终引起氨基上N原子的一个孤对电子与质子具有更强的结合能力。根据酸碱理论,胺的碱性就比醇的碱性强。典型题1

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