精选优质文档-倾情为你奉上药学综合知识与技能用药安全考点 新生儿药动学()吸收:非特殊情况一般新生儿不采用皮下或肌内注射；静脉给药无吸收环节，起效快；新生儿的相对体表面积比成人大，而且皮肤角化层薄，皮肤对外部用药吸收快而多，局部用药过多可致中毒，可引起中毒的药物有硼酸、水杨酸、萘甲唑啉。()分布:新生儿的相对总体液量比成人高，体液约占体重的 ，主要为细胞外液；新生儿血浆蛋白与许多药物的结合力均低于成人，致使血浆中的游离药物浓度升高，容易导致药物中毒(如苯巴比妥)；某些药物与新生儿血浆蛋白结合能力强，如磺胺类药、吲哚美辛。()代谢:某些酶系统在新生儿尚有不足，可使药物的代谢减慢，血浆半衰期延长，容易出现蓄积中毒，如氯霉素。()排泄:主要由肾小球滤过或经肾小管排泌的药物的消除半衰期均较成人长；青霉素 、氨基糖苷类抗菌药物、氨茶碱、吲哚美辛等均排泄慢、易蓄积中毒；大剂量或长期使用利尿剂、水杨酸制剂等较易出现酸碱及电解质失衡。考点 儿童药效学方面的改变()中枢神经系统:某些药物容易透过血脑屏障，易引起神经系统不
