精选优质文档-倾情为你奉上1-introduction药物发现过程：drug target和drug candidateDrug target药物靶点：药物与之相作用的特定大分子或生物系统。绝大多数为蛋白质，类型为多种受体和酶，还有核酸等生物大分子。drug candidate候选药物：一般是在LEAD的基础上，加以结构修饰，可以后的一系列的CANDIDATE，与LEAD相比较，药效学及药动学性质的到了改善。（LEAD：就是先导化合物，一般结构较为简单，简单的说就是最终想得到的DRUG的结构删减版。）所谓候选药物是指拟进行系统的临床前试验并进入临床研究的活性化合物。Ic50：是指被测量的拮抗剂的半抑制浓度。药物开发流程：发现疾病研发药物靶标研发候选药物动物实验临床试验形成成品影响自由能：熵变、焓变Lipinski规则1. 氢键供体（连接在N和O上的请原子数）数目小于5；2. 氢键受体（N和O的数目）数目小于10；3. 相对分子质量小于500；4. 脂水分配系数（logp）小于5。Pubchem的功能PubChem
