医疗器械培训测试题(共4页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上医疗器械培训测试题（含答案）姓名: 日期: 分数: 一、选择题（每题4分）1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（ ）的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。A研制、生产、经营、使用、监督管理；B. 研制、生产、经营、使用C生产、经营、使用、监督管理2、国家对医疗器械实行分类管理，医疗器械监督管理条例规定把医疗器械分为（ ）类。A5类；B.4类；C.3类3、对医疗器械的管理方法是第一类（ ），第二类（ ），第三类（ ）。A常规管理；B加以控制；C严格控制4、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（ ）。A；第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局B第一类、第二类由省级药监局；C第二类、第三类由国家药监局5、医疗器械产品注册证书有效期为（ ）年。A3；B4；C56、已注册的医疗器械产品连续停产（ ）年以上的，产品生产注册证书自